肿瘤项目BRCA1/2基因突变检测

套餐名称：BRCA1/2基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血口腔拭子

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片：8-10片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本：黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本：2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.外周血：不少于5毫升，EDTA抗凝管保存，低温、防震运输；5.口腔拭子：低温运输；6.唾液：不少于5毫升，组织保存液保存，低温运输。

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：2800

套餐原价：3500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：BRCA1、BRCA2（全外显子检测）

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、原发性腹膜癌

备注说明：胚系突变选择外周血体细胞突变选择组织样本

BRCA1/2基因突变检测是一种用于检测BRCA1和BRCA2基因突变的基因检测技术。BRCA1和BRCA2基因是人体中与乳腺和卵巢癌风险密切相关的两个基因。通过检测这两个基因的突变状态，可以帮助人们了解自己对乳腺和卵巢癌的易感性，从而采取相应的预防和治疗措施。

检测原理：BRCA1/2基因突变检测主要通过对BRCA1和BRCA2基因进行测序，以寻找其是否存在突变。这些突变可能是致病突变，增加患乳腺和卵巢癌的风险，或者是无害突变，不具备致病性。通过对这些突变的分析，可以为个体提供乳腺和卵巢癌的风险评估。

采样方式：BRCA1/2基因突变检测的采样方式多种多样，包括血液样本、唾液样本和组织样本等。其中，血液样本是最常用的采样方式，通过抽取一定量的静脉血，将其中的DNA提取出来，用于后续的基因检测。

检测方法：BRCA1/2基因突变检测主要采用基因测序技术，包括Sanger测序和下一代测序（NGS）等。Sanger测序是一种经典的测序方法，通过逐个核苷酸地测序，可以准确地确定基因序列。而NGS技术则可以同时测序多个基因样品，具有高通量、高灵敏度和较低成本等优点。

优点：BRCA1/2基因突变检测具有以下几个优点。首先，该检测可以提供个体患乳腺和卵巢癌的风险评估，帮助人们了解自己的健康状况。其次，对于高风险人群，可以进行早期筛查和预防措施，减少患病风险。最后，对于已经患有乳腺和卵巢癌的患者，BRCA1/2基因突变检测可以帮助选择更适合的治疗方案，提高疗效。

总之，如果你需要进行BRCA1/2基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务，包括采样、检测和结果解读等。预约咨询热线为17521006465，预约官网为www.zxdna.com。通过这个平台，你可以方便地进行BRCA1/2基因突变检测，了解自己对乳腺和卵巢癌的风险，采取相应的预防和治疗措施。