肿瘤项目EGFR基因19Del突变检测
静脉血

肿瘤项目EGFR基因19Del突变检测

厦门玺原基因服务中心

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(534 条评价)
¥800 ¥1,000 省¥ 200
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
厦门市同安区西柯镇西洲路

套餐名称:EGFR基因19Del突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片,8-10片5-10um白片,常温保存,常温运输;2.手术切除样本,黄豆粒大小,组织保存液保存,低温运输;3.活体穿刺样本,2条2cm左右,组织保存液保存,低温运输;4.胸腹水,10-20ml,离心管保存,低温运输;5.外周血,10ml,游离DNA专用采血管(如streck管)保存,低温、防震运输

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:800

套餐原价:1000

价格区间:300-1000

基因类型:肿瘤位点

基因位点:EGFR-19Del

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:非小细胞肺癌

EGFR基因19Del突变检测是一种基因检测技术,用于检测肺癌患者中EGFR基因的19Del突变。该突变是肺癌中常见的一种突变,对于EGFR抑制剂治疗的敏感性有重要的影响。

首先,让我们来了解一下这项技术的检测原理。EGFR基因是一种编码表皮生长因子受体的基因,在正常情况下,它参与细胞生长和分化的调控。然而,在某些肺癌患者中,EGFR基因发生19Del突变,导致EGFR受体的过度活化,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此,通过检测EGFR基因19Del突变,可以为肺癌患者的治疗方案选择提供重要的参考依据。

在进行EGFR基因19Del突变检测时,需要进行采样。一种常用的采样方式是通过患者的血液样本进行。这种非侵入性的采样方式具有方便快捷、无创伤等优点,能够减轻患者的痛苦和不适感。

接下来,我们来了解一下EGFR基因19Del突变检测的具体方法。在实验室中,通过PCR扩增技术可以将EGFR基因中的19Del区域扩增出来。然后,利用特定的检测方法,如Sanger测序或荧光定量PCR,可以检测到EGFR基因中的19Del突变。这些方法在准确性和灵敏度上都有较好的表现,可以有效地检测到EGFR基因的19Del突变。

EGFR基因19Del突变检测技术具有许多优点。首先,它可以帮助医生更好地了解肺癌患者的基因突变情况,为个体化治疗方案的制定提供指导。其次,这项技术具有高度的准确性和灵敏度,可以检测到低浓度的突变基因,避免了漏诊和误诊的风险。此外,EGFR基因19Del突变检测技术使用简单,结果快速可靠,可以在短时间内为患者提供准确的检测结果。

如果您需要进行EGFR基因19Del突变检测,您可以通过“甄选基因”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线17521006465,也可以登录预约官网www.zxdna.com。我们提供专业的服务团队和先进的检测设备,为您提供准确、可靠的检测结果,并为您的治疗方案选择提供科学依据。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 534 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。