结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测NGS

套餐名称：结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，10-15片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，30-50ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：KRAS exon234;54个位点NRAS exon23；46个位点BRAF exon15;46个突变位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：结直肠癌

结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一种基因检测技术，旨在通过检测结直肠癌患者体内的KRAS、BRAF和NRAS基因变异情况，以辅助个体化治疗方案的制定。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一种分子生物学技术，通过检测结直肠癌患者体内的KRAS、BRAF和NRAS基因突变情况，为个体化治疗提供依据。该技术可以帮助医生了解患者的基因变异信息，从而选择合适的靶向治疗药物。

检测原理：该技术主要采用PCR（聚合酶链反应）和测序方法进行检测。首先，从患者的组织样本或血液样本中提取DNA；然后，通过PCR扩增目标基因片段；最后，通过测序技术分析扩增产物的序列，检测KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况。

采样方式：结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测可以通过组织样本或血液样本进行。组织样本通常通过手术切除肿瘤组织或胃肠镜检查中的活检组织获取。血液样本则是通过抽取患者的外周血进行。

检测方法：该技术主要通过PCR和测序技术进行检测。PCR技术可以扩增目标基因片段，测序技术可以分析扩增产物的序列。通过对扩增产物的测序结果进行分析，可以确定KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况。

优点：结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测的优点主要体现在以下几个方面：1. 个体化治疗：该检测可以帮助医生了解患者的基因变异情况，为个体化治疗方案的制定提供依据。2. 靶向治疗：基于检测结果，医生可以选择对应的靶向治疗药物，提高治疗的针对性和有效性。3. 非侵入性：血液样本检测无需手术切除组织，具有非侵入性，减少了患者的痛苦和创伤。4. 提高诊断准确性：通过检测基因突变情况，可以提高结直肠癌的诊断准确性，避免误诊和漏诊。

总之，结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一种基因检测技术，通过检测KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况，为结直肠癌患者的个体化治疗提供依据。如果需要进行该检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。