EGFR基因T790M突变检测荧光定量PCR

套餐名称：EGFR基因T790M突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，8-10片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，10-20ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：800

套餐原价：1000

价格区间：300-1000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：EGFR-T790M

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：非小细胞肺癌

EGFR基因T790M突变检测是一种常用的基因检测技术，用于检测肿瘤中EGFR基因的T790M突变，以指导肺癌患者的治疗方案选择。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法以及优点等方面进行详细介绍。

技术介绍：EGFR基因T790M突变检测是一种基于分子生物学技术的基因检测方法，通过分析肿瘤细胞中EGFR基因是否存在T790M突变，来判断患者对于靶向治疗药物的敏感性。

检测原理：EGFR基因T790M突变检测的原理基于PCR（聚合酶链反应）技术和测序技术。首先，从患者的肿瘤标本中提取肿瘤细胞的DNA。然后，利用PCR技术扩增出EGFR基因的特定区域，包括T790M位点。最后，通过测序技术对扩增产物进行测序分析，确定是否存在T790M突变。

采样方式：EGFR基因T790M突变检测通常需要患者提供肿瘤组织标本作为检测样本。标本可以通过手术切除、活检或者细针穿刺等方式获取，确保获得足够的肿瘤细胞数量。

检测方法：EGFR基因T790M突变检测主要采用PCR技术和测序技术。首先，将肿瘤细胞DNA经过PCR扩增，得到目标基因片段。然后，通过测序技术对扩增产物进行测序分析，确定是否存在T790M突变。此外，还可以结合其他技术如ARMS（荧光PCR引物酶解扩增测序）等，以提高检测的准确性和灵敏度。

优点：1. 高准确性：EGFR基因T790M突变检测采用PCR和测序技术，具有高度的准确性和可靠性，能够准确判断患者是否存在T790M突变。2. 指导治疗：EGFR基因T790M突变是EGFR-TKI靶向治疗耐药的主要机制之一，通过检测T790M突变，可以为肺癌患者的治疗方案选择提供指导。3. 非侵入性：EGFR基因T790M突变检测通常使用肿瘤组织标本，不需要对患者进行额外的侵入性操作，减轻患者的痛苦和风险。

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