K-ras基因突变检测收到样本后3个自然日出报告

套餐名称：K-ras基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，8-10片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，10-20ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：1800

套餐原价：2250

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：K-ras（涵盖2、3、4号外显子21个与靶向药物相关的位点）

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：非小细胞肺癌、结直肠癌

K-ras基因突变检测是一种用于检测人体组织或细胞中K-ras基因突变的基因检测技术。K-ras基因是一种重要的癌基因，在多种肿瘤中发挥着关键的作用。通过K-ras基因突变检测，可以帮助医生判断肿瘤的发展和预测患者的治疗效果，对于个体化治疗和精准医学具有重要意义。

K-ras基因突变检测的原理是通过PCR扩增和测序技术来检测K-ras基因的突变情况。首先，从患者的组织样本或者体液中提取DNA，然后使用特定引物进行PCR扩增，将K-ras基因的突变位点扩增出来。接着，使用测序技术对扩增产物进行测序，可以得到K-ras基因的序列信息。通过比对正常基因序列和突变位点的序列，可以检测出K-ras基因是否存在突变。

K-ras基因突变检测的采样方式主要有两种，一种是通过手术获取病理组织样本，另一种是通过非侵入性的体液样本进行检测，如血液、尿液等。手术获取病理组织样本的方法相对准确，但需要进行手术操作，对患者有一定的创伤。而非侵入性的体液样本采样方式简单方便，对患者无创伤，但其检测灵敏度可能相对较低。

K-ras基因突变检测的方法主要有Sanger测序和下一代测序（NGS）两种。Sanger测序是传统的测序方法，具有较高的准确性和可靠性，但对于突变位点的检测能力相对较弱。而NGS技术则可以高通量地进行基因测序，能够同时检测多个突变位点，具有更高的检测灵敏度和更准确的结果。

K-ras基因突变检测的优点主要体现在以下几个方面。首先，K-ras基因突变检测可以帮助医生更准确地判断肿瘤的发展和预测患者的治疗效果，为个体化治疗提供依据。其次，K-ras基因突变检测可以帮助医生选择合适的药物治疗方案，提高治疗效果，避免无效治疗和药物副作用。此外，K-ras基因突变检测还可以用于肿瘤的早期筛查和预防，有助于提高肿瘤的早期诊断率和治愈率。

如果需要进行K-ras基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。该平台提供可靠的基因检测服务，拥有专业的检测团队和先进的检测设备，能够为患者提供准确可靠的检测结果。预约咨询热线为17521006465，预约官网为www.zxdna.com。