玺原基因肿瘤13基因检测

套餐名称：肿瘤13基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，10-15片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，30-50ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：7000

套餐原价：8750

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

基因位点：13个驱动基因、482个突变位点、52种融合、27个外显子突变类型：SNV、InDel融合：EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS、HER2、MET、AKT1、c-KIT、PDGFRA、ALK、ROS1、RET

疾病类型：乳腺癌卵巢癌子宫癌宫颈癌脑瘤甲状腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌肾癌结直肠癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睾丸癌阴茎癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、乳腺癌

备注说明：优先选择石蜡样本，其次是新鲜组织样本，然后是胸腔积液，最后选择外周血

肿瘤13基因检测是一种基因检测技术，主要用于肿瘤的早期预警和个体化治疗。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍：肿瘤13基因检测是一种基于高通量测序技术的检测方法，能够同时检测13个与肿瘤相关的基因，包括常见的肿瘤抑制基因和肿瘤促进基因。根据基因突变的情况，可以提供个体化的治疗方案。

检测原理：该检测技术主要基于DNA测序技术，通过对肿瘤组织或血液中的DNA进行测序，分析基因序列中的突变情况。通过比对样本中的基因序列与正常人的基因序列，可以确定基因的突变情况，从而判断是否存在肿瘤相关的基因突变。

采样方式：肿瘤13基因检测的采样方式主要有两种，一种是通过手术获取肿瘤组织样本进行检测，另一种是通过采集患者的外周血样本进行检测。手术获取的肿瘤组织样本通常能够提供更准确的检测结果，而外周血样本采集方便，对患者的创伤较小。

检测方法：肿瘤13基因检测主要采用高通量测序技术，通过将DNA样本进行纯化、扩增、测序和分析，得到基因序列的突变情况。这些数据会通过专业的分析软件进行解读，最终给出检测结果。

优点：肿瘤13基因检测具有以下几个优点。首先，该检测技术能够同时检测多个与肿瘤相关的基因，提供全面的基因突变信息。其次，通过分析基因突变情况，可以为患者提供个体化的治疗方案，提高治疗效果。此外，肿瘤13基因检测还可以用于肿瘤的早期预警，及时发现潜在的肿瘤风险。最后，由于采用高通量测序技术，肿瘤13基因检测具有高度的准确性和可靠性。

综上所述，“肿瘤13基因检测”是一种基于高通量测序技术的肿瘤基因检测方法。通过对肿瘤组织或血液样本进行检测，分析基因突变情况，可以提供个体化的治疗方案和肿瘤的早期预警。如果需要进行肿瘤13基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。