泛癌种56驱动基因突变检测收到样本后5个工作日出报告

套餐名称：泛癌种56驱动基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，10-15片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，30-50ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：9800

套餐原价：12250

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

基因位点：检测56个与肿瘤相关的基因，82种RNA融合类型，含3000种COSMIC突变位点。点突变、小片段插入缺失（DNA）、基因融合（RNA）、基因拷贝数变异

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：多种实体瘤、血液肿瘤

泛癌种56驱动基因突变检测是一种基因检测技术，旨在通过分析个体体内的基因突变情况，帮助医生更准确地诊断各种癌症，并为个体提供个性化的治疗方案。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：泛癌种56驱动基因突变检测是一种高通量测序技术，通过对个体体内的DNA进行测序，分析其中的基因突变情况。该技术可同时检测多个与癌症发生相关的基因，并提供相应的分析报告。

检测原理：该检测技术主要基于测序技术，通过对个体样本中的DNA进行测序，获得其基因序列信息。然后将测得的DNA序列与正常基因组序列进行比对，发现其中存在的突变。通过分析这些突变，可以确定个体是否存在与癌症发生相关的基因突变。

采样方式：泛癌种56驱动基因突变检测的采样方式相对简便，只需要从个体的血液或者组织样本中提取DNA即可。一般来说，医生会根据具体情况选择采用血液采样或者组织切片采样的方式进行。

检测方法：泛癌种56驱动基因突变检测主要依赖于高通量测序技术。在测序过程中，可以根据需要将个体样本的DNA扩增，然后进行测序。通过测序获得的DNA序列数据，结合生物信息学分析方法，可以快速准确地检测出与癌症发生相关的基因突变。

优点：泛癌种56驱动基因突变检测具有以下几个优点：1. 多样本检测：该技术可以同时检测多个样本，提高检测效率。2. 高灵敏度：通过高通量测序技术，可以检测到低频突变，提高检测的灵敏度。3. 高准确性：该技术结合生物信息学分析方法，可以准确地鉴定出与癌症发生相关的基因突变。4. 个性化治疗：通过检测出的基因突变情况，医生可以为个体提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。

总之，泛癌种56驱动基因突变检测是一种基于高通量测序技术的基因检测技术，通过分析个体体内的基因突变情况，帮助医生更准确地诊断癌症，并为个体提供个性化的治疗方案。如果您需要进行该检测，可以通过“甄选基因”平台进行预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。