同源重组修复缺陷基因检测收到样本后9个工作日出报告

套餐名称：同源重组修复缺陷基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：体系：FFPE、新鲜组织，胚系：外周血，唾液（必须配对）。5ml，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输；同肿瘤组织样本要求

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9000

套餐原价：11250

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

基因位点：37个HHR相关基因、5个MMR相关基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等

“同源重组修复缺陷基因检测”是一种基因检测技术，用于检测人体中的同源重组修复缺陷基因。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：“同源重组修复缺陷基因检测”是一种基因检测技术，旨在检测人体中可能存在的同源重组修复缺陷基因，帮助人们了解自己的基因状况，并预测可能存在的疾病风险。

检测原理：该技术基于同源重组修复机制，通过分析人体基因组中的同源重组修复相关基因，检测是否存在修复缺陷。同源重组修复是细胞修复DNA损伤的重要机制，而修复缺陷可能导致遗传病的发生和发展。通过检测同源重组修复缺陷基因，可以提前预知可能的遗传风险。

采样方式：该基因检测技术采用无创采样方式，即通过采集受检者的唾液、血液或口腔粘膜细胞等样本，提取DNA进行检测。采样过程简便、无创，不会对受检者造成任何痛苦或伤害。

检测方法：通过高通量测序技术，对受检者的基因组进行测序，并分析同源重组修复相关基因的突变情况。同时，结合临床数据库和基因组学研究成果，对突变位点进行解读和分析，提供个体化的基因检测报告。

优点：1. 无创采样：采用唾液、血液或口腔粘膜细胞等样本，不会对受检者造成任何痛苦或伤害。2. 个体化分析：通过分析受检者的基因组数据，提供个体化的基因检测报告，帮助人们了解自己的基因状况和遗传风险。3. 高通量测序：采用高通量测序技术，对基因组进行全面测序，提高检测的准确性和全面性。4. 提前预知风险：通过检测同源重组修复缺陷基因，可以提前预知可能的遗传疾病风险，为个体健康管理和疾病预防提供依据。

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