玺原基因卵巢癌基因胚系突变检测

套餐名称：卵巢癌基因胚系突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：胚系突变/体系突变：肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片/外周血10ml，同肿瘤组织样本要求，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：3500

套餐原价：4375

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：TP53、BRCA1、BRCA2、KRAS、NRAS、BRAF、 PIK3CA、CTNNB1和PTEN基因的突变状态，以及HER2、EMSY和CCNE1基因的扩增状态

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性

临床应用：卵巢癌

卵巢癌基因胚系突变检测是一种通过检测卵巢癌相关基因的突变状态来评估个体患卵巢癌风险的基因检测技术。这种检测技术可以帮助提前发现卵巢癌的遗传风险，从而采取相应的预防措施或治疗方案。

卵巢癌基因胚系突变检测的原理是通过分析个体的DNA序列，寻找与卵巢癌相关的基因突变。这些突变可能会导致基因功能异常或失调，从而增加患卵巢癌的风险。采样方式通常是通过提取个体的血液或唾液样本，获取个体的DNA样本，然后进行基因突变检测。

卵巢癌基因胚系突变检测可以使用多种方法进行。其中常见的方法包括PCR（聚合酶链式反应）和测序技术。PCR可以扩增目标基因区域的DNA片段，从而增加检测的灵敏度。测序技术可以对扩增的DNA片段进行测序，从而确定基因序列中的突变情况。

这种基因检测技术有以下优点。首先，可以提前发现卵巢癌的遗传风险，有助于早期预防和治疗。其次，可以帮助筛查亲属中的卵巢癌风险，从而指导家族的遗传咨询和筛查工作。此外，卵巢癌基因胚系突变检测还可以为卵巢癌患者制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。

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