胃癌全面用药基因检测NGS

套餐名称：胃癌全面用药基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：样本类型：①石蜡包埋组织（玻片）②新鲜组织备注：任选其一样本量：①10~20张白片，厚度5-10μm②100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm耗材：①玻片②1.5/2ml冻存管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：18000

套餐原价：22500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：胃癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：对胃癌组织样本同时进行RNA+dna检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性、②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性、③基于mRNA的分子分型和用药参考

胃癌全面用药基因检测是一种基因检测技术，旨在帮助患有胃癌的患者个体化选择治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：胃癌全面用药基因检测是利用先进的高通量测序技术，通过对患者基因进行全面、快速、准确的检测，为医生提供选择最适合患者的个体化治疗方案的依据。

检测原理：胃癌全面用药基因检测是基于个体基因的检测方法，通过分析患者体内的特定基因突变、基因多态性以及药物代谢相关基因等，来预测患者对不同治疗药物的敏感性和耐受性。

采样方式：胃癌全面用药基因检测的采样方式相对简单，可以通过抽取患者的外周血样本或者肿瘤组织样本进行。

检测方法：胃癌全面用药基因检测采用高通量测序技术，可以同时对多个基因进行测序，并通过计算机算法对测序结果进行分析和解读。通过与数据库中已知的基因变异信息进行比对，可以判断患者是否存在与药物治疗相关的基因变异。

优点：胃癌全面用药基因检测具有以下优点：1. 个体化治疗：通过检测患者的基因变异，可以为医生提供选择最适合患者的个体化治疗方案的依据，提高治疗的针对性和疗效。2. 提高疗效：通过预测患者对不同药物的敏感性和耐受性，可以避免使用无效或者对患者有毒副作用的药物，提高治疗的疗效。3. 减少不良反应：通过了解患者的基因变异情况，可以预测患者是否容易出现药物治疗的不良反应，避免不必要的风险。4. 减少经济负担：通过个体化的治疗方案，可以减少因为试错治疗而带来的经济负担，提高治疗的经济效益。

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