复合维生素串联质谱

套餐名称：复合维生素

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①静脉血②血清备注：任选其一样本量：①2-4mL②1-2mL耗材：①分离胶管（当地离心）②离心管

检测方法：串联质谱

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：500

套餐原价：625

价格区间：300-1000

基因类型：健康基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测维生素A、25(OH)D2、25(OH)D3、25OHD、E、B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、C，评估机体多种水溶性维生素和脂溶性维生素营养水平，辅助制定个性化补充方案，监测相关疾病及制定防治措施

复合维生素基因检测技术是一种通过分析个体基因组中与维生素代谢相关的基因变异，从而为个体量身定制维生素摄入方案的检测技术。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：复合维生素基因检测技术是基于先进的基因测序技术和生物信息学分析方法的一项检测技术。通过测定个体基因组中与维生素代谢相关的基因突变和多态性位点，评估个体对不同维生素的吸收、代谢和利用能力，为个体提供科学的维生素摄入建议。

检测原理：复合维生素基因检测技术主要通过测定特定基因的突变和多态性位点，分析个体对维生素的代谢能力和相关疾病风险。通过对维生素相关基因的检测，可以了解个体对不同种类维生素的吸收、代谢和利用能力，从而制定个性化的维生素补充方案。

采样方式：复合维生素基因检测技术的采样方式通常是采集个体的口腔粘膜细胞或者静脉血样本。通过专业的采样工具采集样本，保证样本的完整性和准确性。

检测方法：复合维生素基因检测技术主要采用基因测序技术进行检测。通过对特定基因的测序，识别基因中的突变和多态性位点，进而分析个体对维生素的代谢能力和相关疾病风险。同时，结合生物信息学分析方法，对测序结果进行解读和分析，生成个体的维生素代谢能力报告。

优点：复合维生素基因检测技术具有以下优点。首先，通过基因分析，可以为个体提供精确的维生素摄入建议，避免不必要的维生素过量或不足。其次，可以根据个体的基因变异情况，为特定人群提供个性化的维生素补充方案，提高维生素的吸收和利用效果。此外，该技术还可以帮助个体了解自身对维生素的代谢能力，预防维生素缺乏或过量引发的相关疾病。

综上所述，复合维生素基因检测技术是一种通过分析个体基因组中与维生素代谢相关的基因变异，为个体量身定制维生素摄入方案的检测技术。通过采集样本，利用基因测序技术和生物信息学分析方法，可以为个体提供精确的维生素摄入建议，帮助预防维生素缺乏或过量引发的相关疾病。如果需要进行复合维生素基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，获取个体化的维生素代谢能力报告。