NTRK1基因重排7-9个工作日出报告

套餐名称：NTRK1基因重排

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：固定组织，石蜡白片，癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本（加10%中性福尔马林液固定6~72h）。蜡块或4-6μm厚白片4-8张，65℃烘烤3个小时以上；长期，送检石蜡切片者，切片保存时间必须≤6周室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：肺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：拉罗替尼临床用药指导

NTRK1基因重排是一种基因检测技术，用于检测NTRK1基因的异常重排情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍：NTRK1基因重排检测技术是一种分子遗传学检测方法，用于检测NTRK1基因的融合重排。该基因重排是一种常见的肿瘤基因异常，与多种癌症的发生和发展密切相关。通过检测NTRK1基因重排，可以为癌症的早期诊断、治疗和预后评估提供重要的依据。

检测原理：NTRK1基因重排检测主要依靠特定的分子遗传学技术，如逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）或荧光原位杂交（FISH），来检测NTRK1基因的融合重排情况。这些技术可以检测到NTRK1基因与其他基因的融合产物，从而确定NTRK1基因是否存在重排。

采样方式：NTRK1基因重排检测需要获取癌症患者的组织样本，一般通过手术或穿刺等方式获得。常见的样本来源包括肿瘤组织、淋巴结组织或血液样本等。采集样本后，需要进行样本处理和提取RNA或DNA等核酸物质，以便进行后续的分子遗传学检测。

检测方法：常见的NTRK1基因重排检测方法包括RT-PCR和FISH。RT-PCR是一种通过逆转录将RNA转化为DNA，并利用聚合酶链式反应扩增目标DNA片段的技术。该方法可以检测到NTRK1基因的融合序列，并进一步确定融合的伴侣基因。FISH则是一种利用特异性荧光探针与目标DNA序列结合的技术，通过显微镜观察荧光信号的位置和数量来确定基因重排情况。

优点：NTRK1基因重排检测技术具有以下优点：1. 高灵敏度：可以检测到非常低浓度的NTRK1基因重排，有助于早期诊断和治疗。2. 高特异性：能够准确确定NTRK1基因与其他基因的融合情况。3. 临床应用广泛：适用于多种癌症类型的诊断和预后评估，如肺癌、乳腺癌和儿童肿瘤等。4. 可靠性强：经过多项临床验证，具有较高的可靠性和准确性。

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