BRAFV600E检测-组织5-7个工作日出报告
静脉血

BRAFV600E检测-组织5-7个工作日出报告

南京玺原基因生物科技有限公司

5
(925 条评价)
¥1,600 ¥2,000 省¥ 400
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
南京市江北新区浦滨路

套餐名称:BRAF V600E 检测-组织

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:组织

检测方法:ARMS-PCR

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1600

套餐原价:2000

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

BRAF V600E检测-组织是一种基因检测技术,用于检测组织样本中的BRAF V600E突变,以帮助临床医生确定癌症患者的治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:BRAF V600E检测-组织是一种分子遗传学技术,用于检测组织样本中BRAF基因的V600E突变。该突变在多种癌症中常见,包括甲状腺癌、结直肠癌和黑色素瘤等,因此对于确定患者的诊断和治疗方案有重要意义。

检测原理:BRAF基因编码的蛋白质参与了细胞信号传导通路,突变可能导致该通路的异常激活,从而促进肿瘤的发展。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变类型,它导致蛋白质中的一个氨基酸被另一种氨基酸取代。BRAF V600E检测-组织通过PCR扩增和测序等技术,能够准确检测出这一突变。

采样方式:BRAF V600E检测-组织需要获取患者的组织样本,通常是通过切除手术或活检获取。医生会根据具体情况选择合适的采样方式,并确保样本的质量和完整性,以保证检测结果的准确性。

检测方法:BRAF V600E检测-组织通常采用PCR(聚合酶链反应)技术进行扩增,然后通过测序等方法进行检测。PCR技术能够扩增出BRAF基因的特定区域,而测序技术可以分析扩增产物中的碱基序列,从而确定是否存在V600E突变。

优点:BRAF V600E检测-组织具有以下优点:1. 可靠性高:该技术能够准确检测出组织样本中的BRAF V600E突变,为临床医生提供重要的分子遗传学信息,有助于制定更精准的治疗方案。2. 无创性:通过采集组织样本进行检测,无需对患者进行额外的创伤性操作,减少了患者的痛苦和恢复时间。3. 快速性:BRAF V600E检测-组织通常可以在较短时间内完成,为患者尽早制定治疗方案提供了便利。4. 广泛适用性:该技术适用于多种癌症类型,对于相关癌症的诊断和治疗具有广泛应用前景。

总之,BRAF V600E检测-组织是一种可靠、无创且快速的基因检测技术,通过检测组织样本中的BRAF V600E突变,为临床医生提供重要的分子遗传学信息,有助于制定更精准的治疗方案。如果需要进行BRAF V600E检测-组织,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 925 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。