黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)7-15天出报告

套餐名称：黑色素瘤相关基因突变检测(13基因FFPE)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或8-10μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：指导黑色素瘤患者的靶向治疗、评估预后及遗传风险

黑色素瘤相关基因突变检测（13基因FFPE）是一种用于检测黑色素瘤相关基因突变的基因检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：黑色素瘤相关基因突变检测（13基因FFPE）是一种基于PCR（聚合酶链式反应）技术的基因检测方法，可以同时检测13个与黑色素瘤相关的基因突变。该技术可用于黑色素瘤的早期诊断、预后判断和治疗选择。

检测原理：该检测方法主要通过从患者黑色素瘤组织样本中提取DNA，利用PCR技术扩增目标基因片段，然后通过高通量测序技术对扩增产物进行测序分析，最后根据测序结果判断基因是否存在突变。

采样方式：黑色素瘤组织样本通常采用FFPE（固定、包埋、石蜡包埋）方法进行处理，即将组织固定在甲醛中后，经过脱水、透明化和石蜡包埋等步骤，最终制备成石蜡切片。从石蜡切片中刮取样本进行DNA提取。

检测方法：黑色素瘤相关基因突变检测（13基因FFPE）采用PCR技术进行扩增，然后通过高通量测序技术对扩增产物进行测序。测序结果将通过专业的分析软件进行解读和分析，确定基因是否存在突变。

优点：1. 高灵敏度：该检测方法可以检测非常低频的基因突变，对于黑色素瘤的诊断和预后判断具有重要意义。2. 多基因检测：该检测方法可以同时检测13个与黑色素瘤相关的基因突变，提供全面的基因变异信息。3. 高通量测序：采用高通量测序技术，可以一次性测序大量样本，提高检测效率和准确性。4. 便捷操作：该检测方法操作简单，只需要提供石蜡切片样本即可，无需额外的特殊处理。

总之，黑色素瘤相关基因突变检测（13基因FFPE）是一种灵敏、全面且便捷的基因检测技术，对于黑色素瘤的早期诊断和治疗选择具有重要意义。如需进行该检测，可通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。