TOP2A/CEP17基因扩增检测5-7天出报告
静脉血

TOP2A/CEP17基因扩增检测5-7天出报告

宁夏玺原基因检测中心

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(1251 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
银川市金凤区正源南街湖畔路222号

套餐名称:TOP2A/CEP17基因扩增检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片3-5张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:蒽环类药物用药指导及预后评估

TOP2A/CEP17基因扩增检测是一种基因检测技术,可以用于检测TOP2A和CEP17基因的扩增情况。这种检测方法可以帮助医生了解患者体内这两个基因的状态,从而对疾病的发展和治疗方案进行指导。

首先,让我们来了解一下这项技术的检测原理。TOP2A和CEP17基因扩增检测是通过检测基因的扩增情况来判断其表达水平。扩增是指基因在DNA分子中的复制过程,扩增情况的异常会导致基因的异常表达,进而影响细胞的正常功能。通过检测TOP2A和CEP17基因的扩增情况,可以了解到细胞的生长和分裂状态,进而判断细胞是否存在异常状态。

在进行TOP2A/CEP17基因扩增检测时,采样是必不可少的一步。通常,可以通过采集患者体内的组织样本或者体液样本来获取DNA。采样方式根据具体的检测需求而定,可以是血液、尿液、组织等不同的样本。

接下来,我们来了解一下TOP2A/CEP17基因扩增检测的具体方法。该检测方法主要使用了聚合酶链式反应(PCR)技术。PCR是一种体外DNA复制技术,可以在短时间内扩增目标基因的DNA片段。在这项检测中,通过特定的引物和酶,将TOP2A和CEP17基因的DNA片段进行扩增,并通过荧光信号或者凝胶电泳等方法来检测扩增情况。

TOP2A/CEP17基因扩增检测具有多个优点。首先,该检测方法具有高灵敏度和高特异性,可以准确地检测TOP2A和CEP17基因的扩增情况。其次,该检测方法操作简便,结果可靠,可以在较短的时间内得到检测结果。此外,TOP2A/CEP17基因扩增检测还可以为医生提供更多关于患者疾病状态的信息,从而指导治疗方案的选择。

如果您需要进行TOP2A/CEP17基因扩增检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线为17521006465,预约官网为www.zxdna.com。在该平台上,您可以方便地预约检测,并获得专业的咨询和服务。

总之,TOP2A/CEP17基因扩增检测是一种基因检测技术,通过检测TOP2A和CEP17基因的扩增情况,可以为医生提供关于细胞状态和疾病治疗方案的重要信息。这项检测方法具有高灵敏度、高特异性、操作简便等优点,可以在“甄选基因”平台上进行预约。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1251 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。