人乳头瘤病毒HPV23分型每周一至周六出报告出报告
静脉血

人乳头瘤病毒HPV23分型每周一至周六出报告出报告

昆明玺原基因检测中心

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(1165 条评价)
¥300 ¥375 省¥ 75
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县秀屏路42号

套餐名称:人乳头瘤病毒HPV23分型

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈脱落细胞-专用采样器(亚能(取样器+保存液));保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

检测方法:反向点杂交

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:300以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:人乳头瘤病毒感染的辅助诊断

人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,简称HPV)是一类引起人类乳头瘤病变的病毒。根据病毒的基因序列和病变特点,HPV可分为多个分型。其中HPV23是一种常见的分型,其与宫颈癌、外阴癌、阴道癌等恶性肿瘤的发生有一定关联。为了及早发现和预防这些疾病的发生,人乳头瘤病毒HPV23分型基因检测技术应运而生。

技术介绍:人乳头瘤病毒HPV23分型基因检测技术是一种通过检测体内是否存在HPV23病毒基因的方法。通过分离病毒DNA,并运用特异性引物与PCR扩增技术,可以快速、准确地检测出体内是否存在HPV23病毒基因。

检测原理:该检测技术的原理是基于PCR技术,即通过引物与待测样本中的HPV23病毒DNA特异性结合,利用特定酶的作用进行扩增。扩增后的产物经过电泳分析,可以判断样本中是否存在HPV23病毒基因。

采样方式:该检测技术的采样方式相对简单,可以通过采集宫颈表面细胞、尿液、子宫颈组织等样本进行。采样时需要注意卫生和无菌操作,以确保样本的准确性和可靠性。

检测方法:人乳头瘤病毒HPV23分型基因检测技术主要通过PCR扩增和电泳分析来进行。首先,将采集到的样本进行DNA提取,然后加入特异性引物和PCR反应体系,进行PCR扩增。扩增完毕后,将产物进行电泳分析,根据分子量大小和特定带电性质,判断样本中是否存在HPV23病毒基因。

优点:人乳头瘤病毒HPV23分型基因检测技术具有以下优点:1. 高度敏感性:该技术具有非常高的敏感性,能够在早期发现患者体内是否存在HPV23病毒基因。2. 高度特异性:该技术能够准确地区分不同类型的HPV病毒基因,避免了误诊和漏诊的情况。3. 高效快速:该技术具有快速的检测速度,可以在短时间内提供准确的结果,为临床诊断提供了便利。4. 无创损伤:该技术的样本采集方式相对无创损伤,对患者的身体健康没有明显影响。

总之,人乳头瘤病毒HPV23分型基因检测技术能够准确、快速地检测出患者体内是否存在HPV23病毒基因,为疾病的早期预防和诊断提供了重要依据。如果需要进行该项检测,可以通过“甄选基因”平台进行预约下单,详情可咨询热线17521006465或访问预约官网www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1165 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。