髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体2-3个工作日出报告
静脉血

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体2-3个工作日出报告

宁夏玺原基因检测中心

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(773 条评价)
¥400 ¥500 省¥ 100
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
银川市金凤区正源南街湖畔路222号

套餐名称:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:血清优先,血清/脑脊液≥0.5ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:CBA

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:300-1000

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:辅助诊断视神经脊髓炎及NMO谱系病

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体基因检测技术是一种用于检测MOG抗体相关疾病的先进基因检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:MOG抗体是一种在中枢神经系统中广泛存在的抗原,与多种疾病的发生发展有关。MOG抗体基因检测技术是通过对MOG基因进行测序分析,检测体内MOG抗体的水平和相关基因变异,从而帮助医生判断患者是否存在MOG抗体相关疾病的风险。

检测原理:MOG抗体基因检测技术主要采用基因测序技术,通过采集患者的DNA样本,提取并纯化DNA,然后进行PCR扩增,最后进行基因测序。通过对MOG基因进行测序分析,可以检测出MOG抗体的水平以及相关的基因变异。

采样方式:MOG抗体基因检测需要采集患者的DNA样本,常用的采样方式包括静脉抽血和口腔拭子采样。静脉抽血是最常用的采样方法,通过抽取一定量的静脉血样,提取其中的DNA进行检测。口腔拭子采样则是通过用棉签在口腔内壁刮取一定量的细胞样本,然后将细胞样本提取DNA进行检测。

检测方法:MOG抗体基因检测主要采用PCR扩增和基因测序技术。首先,将采集到的DNA样本进行PCR扩增,扩增出MOG基因的特定片段。然后,对扩增产物进行测序分析,利用测序仪读取DNA序列信息。最后,通过比对采集到的DNA序列与参考序列,判断MOG抗体的水平和相关基因变异。

优点:MOG抗体基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:采样方式简便,通过抽取静脉血样或口腔拭子即可获取样本,不需要进行复杂的手术或穿刺。2. 高准确性:基于PCR扩增和基因测序技术,能够精确测定MOG抗体的水平和相关基因变异,提供准确的诊断结果。3. 快速性:整个检测过程可在较短时间内完成,能够迅速为患者提供诊断结果,缩短诊断时间。4. 个性化指导:通过MOG抗体基因检测,可以为医生提供有针对性的治疗建议,帮助患者获得更好的治疗效果。

综上所述,“髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体”基因检测技术是一种通过基因测序分析MOG基因变异,判断MOG抗体水平和相关基因变异的先进检测方法。如果需要进行该检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,获取专业的检测服务。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 773 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。