染色体微阵列分析(STR,连锁分析)不另外发出检测报告

套餐名称：染色体微阵列分析(STR 连锁分析)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：全血 2.0ml(EDTA或者枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性：禁止室温，2天冷藏，禁止冷冻

检测方法：其他PCR法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3800

套餐原价：4750

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：用于流产物检测时鉴定母源污染。送流产物样本必选加送抗凝血一管

备注说明：1、本项目不单独接收，在仅为进行流产物检测时，用于接收母体外周血样本。2、该检测结果不另外发出检测报告，结果存于实验室。

染色体微阵列分析(STR 连锁分析)是一种常用的基因检测技术，能够帮助人们了解染色体结构和遗传病风险。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

染色体微阵列分析技术是一种基于DNA分子水平的遗传检测技术，主要用于检测染色体异常和遗传病的遗传模式。通过分析染色体上的特定DNA序列，可以确定染色体上的基因组结构和位置，从而判断染色体是否存在缺失、重复、倒位等异常情况。

该技术的检测原理是利用高密度的DNA探针固定在玻片上，然后将待检测样本中的DNA与探针进行杂交反应。经过染色体的特异性染色和显微观察，可以得到染色体的荧光信号。通过计算荧光信号的强度和位置，可以确定染色体上的基因组结构和变异情况。

在采样方式上，染色体微阵列分析需要提取待检测样本中的DNA，常见的样本来源包括血液、唾液、羊水等。通过标准的DNA提取方法，可以从样本中提取到足够的DNA用于后续的分析。

在检测方法方面，染色体微阵列分析技术一般采用荧光染色和显微观察的方法。通过对染色体进行特异性染色，可以将正常染色体和异常染色体区分开来。利用显微镜观察染色体的荧光信号，可以确定染色体的结构和变异情况。

染色体微阵列分析技术具有一些优点。首先，该技术可以同时检测多个染色体区域，提高了检测效率。其次，该技术可以高分辨率地检测染色体的变异情况，能够发现一些微小的染色体异常。此外，该技术还可以帮助人们了解遗传病的遗传模式，为遗传咨询和家族规划提供重要依据。

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