双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究NGS

套餐名称：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：组织+血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9800

套餐原价：12250

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤

双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基因检测技术，可以用来分析组织样本中45个与DNA损伤修复相关的基因的分型情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基因检测技术，可以分析组织样本中与DNA损伤修复相关的45个基因的分型情况。这些基因包括参与DNA修复、细胞凋亡和细胞周期调控等关键过程的基因，对于了解DNA损伤修复机制以及相关疾病的发生发展具有重要意义。

检测原理：该技术基于PCR（聚合酶链式反应）方法，通过提取组织样本中的DNA，选择特定的引物扩增目标基因片段，然后通过电泳等方法对扩增产物进行分析，最终确定目标基因的分型情况。

采样方式：该技术需要采集组织样本进行检测，通常可以通过手术或穿刺等方式获取组织样本。采样过程需要在无菌条件下进行，以确保样本的纯净度和可靠性。

检测方法：首先，将采集到的组织样本进行DNA提取，然后设计引物扩增目标基因片段。接着，在PCR反应中，将样本DNA与引物一起进行扩增。扩增完毕后，将扩增产物进行电泳分析，通过与标准样品进行比对，确定目标基因的分型情况。

优点：1. 高通量：能够同时分析多个与DNA损伤修复相关的基因，提高检测效率和准确性。2. 高灵敏度：能够在非常低的DNA浓度下进行检测，提高样本利用率。3. 高特异性：通过引物设计和扩增反应的条件优化，能够准确判断目标基因的分型情况。4. 应用广泛：该技术可以广泛应用于DNA损伤修复相关的研究领域，包括肿瘤学、遗传学、发育生物学等。

综上所述，“双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究”基因检测技术通过分析组织样本中与DNA损伤修复相关的45个基因的分型情况，可以深入了解DNA损伤修复机制，并为相关疾病的发生发展提供重要参考。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。