唐氏综合征Ⅰ期每周五出报告出报告

套餐名称：唐氏综合征Ⅰ期

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：血清 0.6ml （在10-13+6周采血）；保存稳定性：8h室温7天冷藏2月冷冻

检测方法：时间分辨法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：160

套餐原价：200

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度，筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

备注说明：1、 申请单需填写被筛查人采血时间，出生年月日（按阳历计算）体重，末次月经，月经周期，B超日期及B 超结果，联系电话等信息，否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识，并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，其主要特征是智力发育迟缓和身体发育畸形。为了更早地发现唐氏综合征，保障孩子的健康，唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术应运而生。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术是一种通过分析胎儿的染色体组成，准确判断胎儿是否携带唐氏综合征的技术。该技术利用先进的生物医学技术手段，通过对胎儿DNA进行分析，检测是否存在唐氏综合征相关的染色体异常。

检测原理：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术的核心原理是通过采集孕妇的血样，分离出胎儿的游离胎儿DNA，然后利用高通量测序技术对DNA进行测序。通过比对胎儿DNA与正常人类基因组序列，检测是否存在唐氏综合征相关的染色体异常。

采样方式：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术的采样方式相对简单，只需要采集孕妇的外周血即可。无创性采样方式，无需刺入子宫，不会对胎儿造成任何伤害。

检测方法：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术主要采用高通量测序技术。通过对采集的孕妇血液中的游离胎儿DNA进行测序，再通过数据分析和比对，判断是否存在唐氏综合征相关的染色体异常。该方法具有高度准确性和可靠性。

优点：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术具有以下几个优点。首先，无创性采样方式，不会对胎儿和孕妇造成任何伤害。其次，高通量测序技术的应用，可以提高检测的准确性和可靠性。此外，该技术具有快速、简便的特点，可以在较短的时间内完成检测，为孕妇提供更早的胎儿健康信息。

总之，唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术通过分析胎儿的染色体组成，准确判断是否存在唐氏综合征相关的染色体异常。该技术具有无创性采样、高通量测序、快速简便等优点，为孕妇提供了更早的胎儿健康信息。如果需要进行唐氏综合征Ⅰ期基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约官网为www.zxdna.com。如有任何疑问，请致电预约咨询热线17521006465。