PD-L1(SP263)全自动免疫组化3天出报告

套餐名称：PD-L1(SP263)全自动免疫组化

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或3-5μm白片 大组织3-5片，小组织4-6片；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：IHC

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：伴随药物:Durvalumab； CE IVD认证适应症：尿路上皮癌、NSCLC；FDA认证适应症：尿路上皮癌。 伴随药物：Nivolumab；CE IVD认证适应症：非鳞NSCLC。 伴随药物:Pembrolizumab；CE IVD认证适应症：NSCLC.

PD-L1(SP263)全自动免疫组化基因检测技术是一种用于检测肿瘤细胞中PD-L1表达水平的先进技术。它可以帮助医生判断免疫检查点抑制剂治疗对患者的疗效，并指导治疗方案的制定。

该技术的检测原理是利用免疫组化技术，通过特异性抗体与PD-L1蛋白结合，形成可见光学反应，从而定量测量肿瘤细胞中PD-L1的表达水平。PD-L1是一种免疫检查点分子，其过度表达可以抑制免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而促进肿瘤的发展和扩散。因此，检测PD-L1的表达水平可以帮助医生判断患者对免疫检查点抑制剂治疗的敏感性。

在采样方式上，该技术可以使用组织切片、细针穿刺或手术切除标本等多种样本来源，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤类型。

在检测方法上，PD-L1(SP263)全自动免疫组化基因检测技术利用全自动免疫组化染色仪进行检测，具有高通量、高效率的特点。通过自动化的流程，可以实现大规模的样本处理和分析，减少了人工操作的误差和时间成本。

该技术的优点主要体现在以下几个方面。首先，它是一种非侵入式的检测方法，不需要进行手术或穿刺等创伤性操作。其次，它可以提供准确的PD-L1表达水平，帮助医生更好地评估患者对免疫检查点抑制剂治疗的敏感性。此外，该技术具有高通量、高效率的特点，可以适应大规模的样本处理和分析需求。

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