遗传性血色病基因MLPA检测15天出报告

套餐名称：遗传性血色病基因MLPA检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：遗传性血色病1/2/3/4型的辅助诊断。

遗传性血色病是一类由基因突变引起的血液疾病，包括地中海贫血、血红蛋白病等。基因检测技术在遗传性血色病的诊断和预测中起着重要作用。其中，基因MLPA检测是一种常用的遗传性血色病基因检测技术，具有高效、准确、经济的特点。

技术介绍：基因MLPA检测是一种多重连接依赖扩增（Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification）技术，它能够同时检测多个基因的突变，包括点突变、缺失、插入等。

检测原理：基因MLPA检测基于PCR扩增和荧光标记的原理。首先，通过特定引物将待检测基因的DNA序列扩增；然后，通过荧光标记的引物标记扩增产物；最后，通过电泳分离和荧光检测，得到目标基因的扩增产物，从而判断基因的突变情况。

采样方式：基因MLPA检测通常采用外周血样本进行检测。患者只需提供少量外周血样本，无需进行痛苦的穿刺操作，采样过程简单、方便。

检测方法：基因MLPA检测采用的是高通量测序技术，具有高灵敏度和高特异性。通过对目标基因进行扩增、荧光标记和电泳分离，可以快速、准确地检测出基因突变的情况。此外，基因MLPA检测还可以同时检测多个基因，提高检测效率。

优点：基因MLPA检测具有多个优点。首先，它能够同时检测多个基因，提高了检测效率。其次，它具有高灵敏度和高特异性，能够准确诊断遗传性血色病。此外，基因MLPA检测还具有非侵入性、样本采集简单等优点，减少了患者的痛苦和不适感。

总之，“遗传性血色病基因MLPA检测”是一种高效、准确、经济的基因检测技术。如果您需要进行此项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线17521006465，也可以登录预约官网www.zxdna.com进行预约。