P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查2-3个工作日出报告
静脉血

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查2-3个工作日出报告

吉林玺原基因检测中心

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(1113 条评价)
¥300 ¥375 省¥ 75
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
吉林市昌邑区中兴街29号

套餐名称:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈上皮细胞;保存稳定性:1周室温2周冷藏禁止冷冻

检测方法:全自动免疫细胞化学双染

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:300以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:对子宫颈细胞学结果为ASC-US(意义不明的非典型鳞状细胞)和LSIL(低度鳞状上皮内病变)的患者及高危型HPV检测结果为阳性的患者,进行宫颈癌病变筛查。

备注说明:取清晨首次尿,或长时间(至少1小时)不排尿后的首段尿,与2ml样本保存液(上海仁度生物科技有限公司生产)混合,密封后送检。用医用棉拭子深入男性尿道口、女性宫颈口或女性阴道口约1-2cm,旋转1周,停留10秒后取出后,将拭子头放入2ml生理盐水浸泡贴壁挤干,再与2ml样本保存液混合,密封后送检。

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查基因检测技术是一种用于癌症筛查的先进检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先,这项基因检测技术是一种通过检测人体细胞中的基因表达情况来判断细胞是否发生异常变化的方法。它主要应用于早期癌症筛查和预防。该技术通过检测细胞中的P16和Ki-67两个基因的表达情况来判断细胞是否处于增殖状态和是否存在异常细胞。

其次,检测原理是通过免疫细胞化学双染法来实现的。P16是一个抑制细胞增殖的基因,Ki-67是一个标志细胞增殖的蛋白。通过染色技术,可以将这两个基因在细胞中进行可视化,从而判断细胞是否发生异常变化。

采样方式是通过简单的刮片采集,不需要进行任何侵入性操作。只需将采集的细胞标本送至实验室即可进行检测。这种非侵入性的采样方式不仅方便快捷,而且减少了患者的不适感。

检测方法主要是通过免疫细胞化学染色技术来实现的。将采集到的细胞标本进行染色处理后,通过显微镜观察细胞中P16和Ki-67的表达情况。根据染色结果,可以判断细胞是否异常,进而进行癌症的筛查和预防。

这项基因检测技术具有以下几个优点。首先,它具有高度准确性和敏感性,可以尽早发现细胞异常变化,提高早期癌症的检测率。其次,采样方式简便,不需要进行任何侵入性操作,减少了患者的不适感。此外,检测结果快速可靠,可以为医生提供准确的诊断依据,帮助患者及时采取治疗措施。

综上所述,“P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查”基因检测技术是一种先进的癌症筛查技术,通过检测细胞中P16和Ki-67两个基因的表达情况,可以判断细胞是否异常,为早期癌症的筛查和预防提供准确的诊断依据。如果需要进行这项基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1113 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。