HER-2/neu基因扩增检测(FISH)5-7天出报告
静脉血

HER-2/neu基因扩增检测(FISH)5-7天出报告

黑龙江玺原基因检测中心

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(1465 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
黑龙江哈尔滨市道外区南十道街343号

套餐名称:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片4-6张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)+全自动免疫组化

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:赫赛汀(曲妥珠单抗)的临床用药指导及预后评估

HER-2/neu基因扩增检测(FISH)是一种常用的基因检测技术,用于检测HER-2/neu基因的扩增情况。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)是一种基于荧光原位杂交技术的分子遗传学检测方法。该技术通过荧光染料标记的探针与目标基因特异性结合,从而实现对HER-2/neu基因扩增情况的检测。

检测原理:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)主要基于荧光原位杂交技术的原理。首先,将与HER-2/neu基因相关的荧光染料标记的探针与待测样本中的DNA进行杂交反应。然后,利用荧光显微镜观察标记的探针是否与目标基因结合,从而判断HER-2/neu基因是否扩增。

采样方式:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)的采样方式多样,可以通过活检、手术切除组织或细胞、穿刺液等多种方式获取样本。根据具体情况选择合适的采样方法,确保样本的质量和可靠性。

检测方法:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)的检测方法主要包括样本制备、探针杂交、荧光显微镜观察等步骤。首先,将采集到的样本进行处理,提取出目标DNA。然后,将荧光染料标记的探针与目标DNA进行杂交反应。最后,利用荧光显微镜观察标记的探针与目标基因的结合情况,评估HER-2/neu基因的扩增情况。

优点:HER-2/neu基因扩增检测(FISH)具有以下优点:1. 高度特异性:该技术能够准确地检测HER-2/neu基因的扩增情况,避免了其他基因扩增引起的误判。2. 灵敏度高:能够检测到HER-2/neu基因扩增的低水平,提高了检测的灵敏度。3. 结果直观:通过荧光显微镜观察,可以直接看到探针与目标基因的结合情况,结果明确直观。4. 可靠性高:该方法已经在临床实践中得到广泛应用,具有较高的可靠性和准确性。

如果需要进行HER-2/neu基因扩增检测(FISH),可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。预约咨询热线为17521006465,预约官网为www.zxdna.com。该平台提供专业的基因检测服务,为患者提供准确和可靠的检测结果。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 1465 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。