EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)白天检测出报告
静脉血

EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)白天检测出报告

合肥玺原基因检测中心

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(1435 条评价)
¥20 ¥25 省¥ 5
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
安徽省合肥市包河区龙川路3333号6栋

套餐名称:EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:血清 0.5ml;8h室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:ELISA

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:20

套餐原价:25

价格区间:300以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:鼻咽癌的辅助诊断

EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)基因检测技术是一种用于检测EB病毒感染的新型检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:EB病毒是一种广泛存在于人群中的病毒,感染后可引起多种疾病,如传染性单核细胞增多症、淋巴瘤等。EA-IgA是EB病毒感染早期产生的抗体,对于早期诊断EB病毒感染非常重要。而传统的EB病毒检测方法存在一定的局限性,而EA-IgA基因检测技术则能够提供更加准确和敏感的检测结果。

检测原理:EA-IgA基因检测技术基于PCR扩增技术和荧光定量PCR技术。通过提取患者血液中的DNA样本,利用PCR扩增EA-IgA基因片段,然后利用荧光定量PCR技术对扩增产物进行定量分析。根据检测结果,确定患者是否感染EB病毒,以及感染程度的高低。

采样方式:患者可以通过常规的静脉采血方式收集血液样本。采集的血液样本需要专业人员进行处理,提取其中的DNA样本用于后续的检测。

检测方法:EA-IgA基因检测方法主要包括DNA提取、PCR扩增、荧光定量PCR等步骤。首先,从患者血液样本中提取DNA样本;然后,利用PCR技术扩增EA-IgA基因片段;最后,利用荧光定量PCR技术对扩增产物进行定量分析。通过比较检测样本与阴性对照样本的荧光信号强度,可以确定患者是否感染EB病毒。

优点:与传统的EB病毒检测方法相比,EA-IgA基因检测技术具有以下优点:1. 高准确性:通过PCR扩增和荧光定量PCR技术的联合应用,可以提高检测的准确性和敏感性。2. 快速:整个检测过程简单且迅速,可以在短时间内得到检测结果。3. 非侵入性:采集血液样本进行检测,无需进行其他创伤性操作,对患者无任何伤害。4. 早期诊断:EA-IgA是EB病毒感染的早期抗体,能够提供早期诊断的可能性,有助于及时采取相应的治疗措施。

综上所述,EA-IgA基因检测技术是一种准确、快速、非侵入性的EB病毒检测方法,能够帮助医生早期发现EB病毒感染,为患者提供更加精准的治疗方案。如果需要进行EB病毒早期抗原IgA抗体基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1435 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。