同源重组缺陷(HRD)基因检测6-7个工作日出报告

套餐名称：同源重组缺陷(HRD)基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：魏尔啸

样本类型：静脉血

样本要求：组织+外周血

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：8800

套餐原价：11000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测肿瘤患者基因组层面HRD评分、BRCA1/2基因、以及其他HR通路相关基因变异情况，评估肿瘤患者同源重组缺陷（HRD）状态，预测PARP抑制剂疗效。

同源重组缺陷(HRD)基因检测是一种用于评估肿瘤细胞对DNA损伤修复能力的检测技术。该技术可以通过检测肿瘤细胞中与同源重组修复相关的基因变异和功能缺陷，为临床医生提供指导肿瘤治疗方案的基因信息。

技术介绍：同源重组缺陷(HRD)基因检测是基于高通量测序技术的一种精准医学检测方法。通过测序和分析肿瘤组织中的基因组DNA，可以识别出与同源重组修复相关的基因突变、基因拷贝数变化和基因功能缺陷。

检测原理：同源重组修复是一种DNA修复机制，能够修复DNA双链断裂和其他损伤。HRD基因检测通过检测BRCA1、BRCA2等同源重组修复相关基因的突变和功能缺陷，分析基因组中同源重组修复通路的活性水平。如果肿瘤细胞的同源重组修复通路发生功能缺陷，会导致细胞对DNA损伤的敏感性增加，进而影响肿瘤的发展和治疗效果。

采样方式：同源重组缺陷(HRD)基因检测通常需要采集肿瘤组织样本。医生会在手术切除肿瘤或者通过穿刺等方式获取肿瘤组织样本，然后送往实验室进行检测。

检测方法：同源重组缺陷(HRD)基因检测主要通过高通量测序技术进行。首先，将肿瘤组织中的基因组DNA提取出来，随后进行文库构建、测序和数据分析。通过比对测序数据和参考基因组，可以鉴定出同源重组修复相关基因的突变和功能缺陷。

优点：同源重组缺陷(HRD)基因检测可以为临床医生提供个体化的肿瘤治疗方案。通过评估肿瘤细胞的同源重组修复能力，可以预测肿瘤对放疗、化疗和PARP抑制剂等治疗方法的敏感性。因此，该检测技术可以帮助医生指导治疗决策，提高治疗效果和患者生存率。

总之，同源重组缺陷(HRD)基因检测是一种重要的肿瘤基因检测技术，可以通过检测肿瘤细胞中的同源重组修复相关基因变异和功能缺陷，为临床医生提供个体化的治疗方案。如果您需要进行同源重组缺陷(HRD)基因检测，可以通过“甄选基因”平台进行预约和咨询。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。