MGMT启动子甲基化多平台
静脉血

MGMT启动子甲基化多平台

杭州魏尔啸医学实验室

5
(581 条评价)
¥6,800 ¥8,500 省¥ 1,700
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
浙江省杭州市拱墅区祥园路

套餐名称:MGMT启动子甲基化

套餐分类:基因疾病

检测品牌:魏尔啸

样本类型:静脉血

样本要求:组织+外周血(EDTA抗凝管)

检测方法:多平台

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:6800

套餐原价:8500

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:评估/诊断/用药

“MGMT启动子甲基化”基因检测技术是一种用于检测MGMT基因启动子区域是否发生甲基化修饰的方法。通过该技术,可以快速、准确地判断MGMT基因的甲基化状态,为临床诊断和治疗提供重要参考。

技术介绍:“MGMT启动子甲基化”基因检测技术是基于PCR扩增和甲基化特异性酶切的方法,通过检测MGMT基因启动子区域的甲基化修饰情况,来判断该基因是否失活。该技术主要应用于肿瘤领域,可以为肿瘤的个体化治疗提供重要依据。

检测原理:该技术的检测原理是在PCR扩增过程中,利用特异性引物将MGMT基因启动子区域扩增出来。然后,通过对扩增产物进行甲基化特异性酶切,将甲基化和非甲基化的DNA分别切割成不同长度的片段。最后,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离并检测这些片段,可以判断MGMT基因的甲基化状态。

采样方式:MGMT基因检测可以通过血液样本、组织样本或细胞样本进行。血液样本采集便捷,适用于非侵入性的检测需求。组织样本则可以通过手术切除肿瘤组织获取。细胞样本则可以通过体液、尿液等方式采集。

检测方法:MGMT基因检测主要通过PCR扩增和甲基化特异性酶切的方法进行。首先,将目标DNA进行PCR扩增,然后将扩增产物进行酶切。通过酶切产生的不同长度的DNA片段,来判断MGMT基因的甲基化状态。最后,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离这些片段,并通过染色剂或荧光标记进行可视化。

优点:“MGMT启动子甲基化”基因检测技术具有如下优点:1. 高度准确:通过PCR扩增和酶切的方法,可以快速、准确地判断MGMT基因的甲基化状态。2. 高灵敏度:可以检测到极低浓度的甲基化DNA片段。3. 非侵入性:可以通过血液样本等非侵入性的方式进行采样,减少了患者的痛苦和风险。4. 个体化治疗指导:通过判断MGMT基因的甲基化状态,可以为肿瘤的个体化治疗提供重要依据,提高治疗效果。

总结:“MGMT启动子甲基化”基因检测技术是一种用于判断MGMT基因启动子区域是否发生甲基化修饰的方法。该技术通过PCR扩增和甲基化特异性酶切的方法,可以快速、准确地判断MGMT基因的甲基化状态。该技术具有高度准确、高灵敏度、非侵入性和个体化治疗指导等优点,可以为临床诊断和治疗提供重要参考。如果需要进行“MGMT启动子甲基化”基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 581 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。