同源重组修复缺陷HRD评估10-15工作日出报告

套餐名称：同源重组修复缺陷HRD评估

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：蜡块或8～10μm厚白片大组织10-15片，小组织20-25片+EDTA血2ml；长期，白片需在切片后7天内运输到本实验室室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：7600

套餐原价：9500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：乳腺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：PARP抑制剂类药物的临床用药指导

“同源重组修复缺陷HRD评估”基因检测技术是一种用于评估肿瘤患者是否存在同源重组修复缺陷（Homologous Recombination Deficiency，HRD）的基因检测技术。该技术能够帮助医生更准确地判断患者的肿瘤类型，选择更合适的治疗方案。

技术介绍：“同源重组修复缺陷HRD评估”基因检测技术是利用高通量测序技术对肿瘤患者的基因组进行全面分析，通过检测肿瘤细胞中的特定基因突变、基因缺失和基因重排等遗传变异，来评估患者是否存在HRD。

检测原理：该技术基于肿瘤细胞中的同源重组修复机制。同源重组修复是一种细胞修复DNA损伤的重要机制，当该修复机制受损时，肿瘤细胞将更加依赖其他的修复机制，如非同源末端连接修复或错误拼接修复。通过检测肿瘤细胞中同源重组修复相关基因的突变和缺失情况，可以判断该细胞是否存在HRD。

采样方式：该技术需要获取肿瘤组织样本或血液样本进行检测。对于肿瘤组织样本，通常是通过手术或穿刺等方式获取；对于血液样本，可以通过简单的静脉采血获取。

检测方法：“同源重组修复缺陷HRD评估”基因检测技术主要采用高通量测序技术对肿瘤患者的基因组进行测序。通过对基因组进行全面的测序和分析，可以检测出与同源重组修复相关的基因突变、基因缺失和基因重排等变异情况。

优点：该技术的优点包括：1. 非侵入性：可以通过血液样本进行检测，避免了对患者进行手术或穿刺等侵入性操作。2. 高准确性：通过高通量测序技术，可以全面分析肿瘤细胞中的遗传变异情况，提高诊断的准确性。3. 个性化治疗指导：通过评估患者是否存在HRD，可以更准确地选择适合的治疗方案，提高治疗效果。

总结：“同源重组修复缺陷HRD评估”基因检测技术是一种用于评估肿瘤患者是否存在HRD的检测技术。通过检测肿瘤细胞中的同源重组修复相关基因的突变、缺失和重排等变异情况，可以帮助医生更准确地判断患者的肿瘤类型，选择更合适的治疗方案。如果您需要进行该基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。