25-羟基维生素D（血清/末梢血）4个工作日出报告

套餐名称：25-羟基维生素D（血清/末梢血）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：血清1ml，冷藏避光运输；保存稳定性：14天室温21天冷藏21天冷冻

检测方法：高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：170

套餐原价：212.5

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：降低：见于儿童佝偻病和成年人的软骨病等。心脏病、肺病、癌症、糖尿病、高血压、精神分裂症和多发性硬化等疾病形成与缺乏维生素D密切相关。

备注说明：病人采集前避免剧烈运动，24小时内不能饮酒。使用专用的末梢血采集器和采血管 （本实验室已验证江苏康健品牌，KJ201一次性0.5mL抗凝管，建议优先采用），采集至少50µL末梢血，采集后冷藏保存。新生儿及6个月以内的婴儿（体质量约3~10 Kg）推荐选择足跟内侧或外侧采血；28天以上较大婴幼儿（体质量>10 Kg）及儿童一般采用手指采血，推荐选择中指或无名指指尖的两侧。（具体可参考《中国末梢血采血操作共识》）

“25-羟基维生素D（血清/末梢血）”基因检测技术是一种用于检测25-羟基维生素D基因的方法。该技术可以通过分析个体的基因序列，预测其体内是否存在25-羟基维生素D的缺陷或突变，从而为个体的健康管理和疾病防治提供依据。

技术介绍：“25-羟基维生素D（血清/末梢血）”基因检测技术是一种基于分子生物学和遗传学原理的检测方法。通过对特定基因的检测，可以了解个体对25-羟基维生素D的代谢能力，以及与该基因相关的遗传疾病风险。

检测原理：该检测技术主要基于PCR（聚合酶链反应）和测序技术。首先，从个体的血清或末梢血样本中提取DNA，然后使用PCR扩增目标基因片段。接下来，利用测序技术对扩增产物进行测序，得到基因序列。最后，通过与参考基因序列进行比对和分析，确定个体是否存在25-羟基维生素D基因的突变或缺陷。

采样方式：该检测技术需要采集个体的血清或末梢血样本。一般可以通过一次抽血或采集唾液样本来获取足够的DNA用于检测。

检测方法：该技术主要通过PCR扩增和测序来进行。PCR扩增是一种常用的基因检测方法，可以在体外复制目标基因片段。测序则是通过测定DNA序列中的碱基顺序，来确定目标基因的具体序列。

优点：1. 高度个性化：该检测技术可以根据个体的基因信息，提供个性化的健康管理和疾病防治建议。2. 早期预防：通过检测25-羟基维生素D基因的缺陷或突变，可以及早识别可能存在的健康问题，并采取相应的预防措施。3. 提高治疗效果：对于某些疾病或症状，了解个体的基因信息可以帮助医生选择更合适的治疗方法，提高治疗效果。4. 便捷性：借助“甄选基因”平台，个体可以通过预约下单的方式进行25-羟基维生素D基因检测，方便快捷。

如果您需要进行“25-羟基维生素D（血清/末梢血）”基因检测，可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。预约咨询热线为17521006465，预约官网为www.zxdna.com。