食管癌精准用药基因检测（ctDNA）8-10工作日出报告

套餐名称：食管癌精准用药基因检测（49基因 ctDNA）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：PAXgene或Streck采血管采集10ml外周血；禁止室温，4-25℃冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5200

套餐原价：6500

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：胃癌食管癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：食管癌靶向治疗，基因热点检测：AKT1、APC、BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDKN2A、CTNNB1、EGFR、EPCAM、ERBB2、ERBB4、FBXW7、FGFR1、FGFR2、FGFR3、IDH1、JAK2、KIT、KRAS、MAP2K1、MAP2K2、MDM2、MET、MLH1、MSH2、MSH6、MTOR、MYC、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PIK3R1、PMS2、PTCH1、PTEN、PTPN11、RB1、RET、ROS1、SMARCB1、

食管癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，早期诊断和个体化治疗对提高患者生存率和生活质量至关重要。近年来，食管癌精准用药基因检测技术的发展为患者的治疗带来了新的希望。

食管癌精准用药基因检测（49基因 ctDNA）是一种基于遗传学的检测技术，旨在通过分析食管癌患者的基因组信息，为个体化治疗提供重要的参考依据。该检测技术可以通过检测食管癌相关的49个基因的突变情况，从而确定患者的个体化用药方案。

该检测技术的原理是通过采集患者的外周血样本，提取其中的游离DNA（ctDNA），然后利用高通量测序技术对这些ctDNA进行测序，最后进行基因突变的分析。通过对患者基因组信息的分析，可以确定患者是否存在与食管癌相关的基因突变，以及这些突变对药物敏感性的影响。

采样方式非常简单便捷，只需要采集一小部分外周血样本即可。患者无需进行痛苦的组织切割和穿刺，避免了传统检测方法的不便和痛苦。

检测方法主要是基于高通量测序技术，可以同时检测多个基因的突变情况。通过对检测结果的分析，可以为患者提供个体化的治疗方案，包括药物敏感性、药物耐药性、药物剂量等方面的信息。这样可以为医生提供科学依据，帮助他们制定更加合理的治疗方案，提高治疗效果。

食管癌精准用药基因检测技术的优点主要有以下几个方面：

首先，该检测技术非常准确，可以检测到非常低浓度的突变基因，提高了检测的灵敏度。

其次，该检测技术的速度较快，可以在较短的时间内得到检测结果，为患者尽早制定个体化治疗方案提供了可能。

再次，该检测技术具有较高的可重复性和稳定性，可以反复进行检测，为治疗过程中的动态监测提供支持。

最后，该检测技术可以为患者提供个体化治疗方案，避免了不必要的药物治疗，减少了药物的副作用，提高了治疗效果和生活质量。

综上所述，“食管癌精准用药基因检测（49基因 ctDNA）”基因检测技术是一种先进的食管癌治疗辅助工具，可以为患者提供个体化的治疗方案。如果您需要进行该项检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，享受专业的检测服务。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。