染色体微阵列分析CMA14天出报告

套餐名称：染色体微阵列分析CMA

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA/枸橼酸盐抗凝外周血3ml-5ml；保存稳定性：/室温2天冷藏/冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2400

套餐原价：3000

价格区间：1500-3000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断；也可为相关遗传病的研究提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。

备注说明：肝素或肝素盐类抗凝血拒收；标本凝固或严重溶血拒收

染色体微阵列分析CMA（Chromosomal Microarray Analysis）基因检测技术是一种高分辨率的染色体异常检测技术，可以用于发现染色体结构异常和基因拷贝数变异，从而帮助医生进行疾病诊断和治疗规划。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍：染色体微阵列分析CMA基因检测技术是一种基于DNA芯片的高通量分析技术，可以同时检测成千上万个基因的拷贝数变异和染色体结构异常。通过该技术，可以全面而精确地揭示个体的基因组结构和功能，为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。

检测原理：染色体微阵列分析CMA技术主要利用了DNA的杂交原理。将待测样本DNA与已知基因组DNA通过杂交反应结合，然后使用荧光标记的探针进行标记和检测，通过比较待测样本与已知基因组之间的差异，可以发现基因的拷贝数变异和染色体结构异常。

采样方式：染色体微阵列分析CMA技术的采样方式主要是提取患者的外周血、羊水或胎盘组织等样本中的DNA。采样过程需要专业的医务人员进行，确保样本的质量和完整性。

检测方法：染色体微阵列分析CMA技术的检测方法主要分为两个步骤：芯片杂交和数据分析。首先，将待测DNA样本与芯片上的探针进行杂交，通过特定的显色剂检测芯片上的荧光信号，得到待测样本的基因组结构信息。然后，利用专业的数据分析软件对芯片数据进行解读和分析，确定基因的拷贝数变异和染色体结构异常。

优点：染色体微阵列分析CMA技术相比传统的染色体分析方法具有以下优点：1. 高分辨率：可以检测到微小的基因拷贝数变异和染色体结构异常，提高了检测的准确性和灵敏度。2. 高通量：可以同时检测成千上万个基因的拷贝数变异和染色体结构异常，节省了时间和成本。3. 全面性：可以全面揭示个体的基因组结构和功能，为疾病的诊断和治疗提供全面的依据。

总之，染色体微阵列分析CMA基因检测技术是一种先进的基因检测技术，可以帮助医生发现染色体结构异常和基因拷贝数变异，为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。如果需要进行染色体微阵列分析CMA基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。