实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测5-7天出报告
静脉血

实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测5-7天出报告

杭州玺原基因检测中心

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(1290 条评价)
¥1,170 ¥1,462.5 省¥ 292.5
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
浙江省杭州市上城区凯旋路249号

套餐名称:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1170

套餐原价:1462.5

价格区间:1000-1500

基因类型:用药基因

基因位点:DPYDTYMSMTHFRERCC1ERCC2XRCC1GSTP1UGT1A1

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年已婚未婚女性男性

临床应用:5-Fu类铂类伊立替康甲氨蝶呤环磷酰胺

实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测是一种基因检测技术,用于预测个体对化疗药物的敏感性和耐药性,为个体化治疗提供参考。以下从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测是通过对特定基因的多态性进行检测,预测患者对化疗药物的反应。该技术是基因检测的一种应用,通过分析个体基因的变异情况,为医生制定个体化的治疗方案提供依据。

检测原理:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测基于基因多态性的概念,即同一基因存在不同的表型表达。通过对特定基因的多态性位点进行检测,可以分析个体对化疗药物的代谢能力、毒性反应和耐药性等。

采样方式:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测通常采用非侵入性的采样方式,如采集患者的血液样本或者肿瘤组织样本。血液样本采集方便快捷,不会给患者带来太多的不适感,而肿瘤组织样本则能够更准确地反映肿瘤的基因特征。

检测方法:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测采用分子生物学技术,如PCR(聚合酶链反应)、测序等。通过对特定基因的多态性位点进行扩增、测序和分析,可以得出个体对化疗药物的敏感性和耐药性结果。

优点:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测具有以下优点:1. 个体化治疗:基于个体基因的检测结果,可以制定针对性的治疗方案,提高疗效。2. 预测患者反应:通过检测基因多态性,可以预测患者对化疗药物的反应,避免不必要的药物毒性。3. 提高治疗成功率:根据个体基因特征调整化疗方案,可以提高治疗的成功率。4. 降低治疗风险:根据个体基因特征预测患者的药物代谢能力和耐药性,避免不必要的治疗风险。5. 指导临床决策:基于基因检测结果,可以为临床医生提供决策参考,促进个体化治疗的实施。

总之,“实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测”基因检测技术通过对特定基因的多态性位点进行检测,可以预测患者对化疗药物的反应,为个体化治疗提供参考。如果需要进行相关基因多态性检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,详情可咨询热线17521006465或访问预约官网www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 1290 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。