中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)7-15天出报告
静脉血

中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)7-15天出报告

杭州玺原基因检测中心

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(1429 条评价)
¥8,000 ¥10,000 省¥ 2,000
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
浙江省杭州市上城区凯旋路249号

套餐名称:中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐 (FFPE)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片15-20张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:二代测序(NGS) +FISH+焦磷酸测序法

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8000

套餐原价:10000

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:主要用于中枢神经系统肿瘤患者,辅助诊断、分子分型、指导治疗与预后、遗传风险评估。

中枢神经系统肿瘤是指发生在大脑和脊髓中的肿瘤,常见的有脑胶质瘤、脑膜瘤等。针对中枢神经系统肿瘤的分子检测套餐(FFPE)是一种基因检测技术,旨在通过检测肿瘤组织中的特定分子,为患者的诊断和治疗提供准确的依据。

技术介绍:中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)利用先进的基因检测技术,通过分析肿瘤组织的基因表达、突变和蛋白质水平等指标,为患者提供详细的分子信息,以帮助医生制定个体化的治疗方案。

检测原理:该技术主要通过从肿瘤组织样本中提取核酸或蛋白质,然后使用高通量测序、PCR扩增等方法,对肿瘤相关基因进行全面检测。通过比对已知的基因突变数据库和参考标准,可以准确地检测到肿瘤组织中的突变、基因融合、拷贝数变异等分子变化。

采样方式:中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)的检测需要使用肿瘤组织样本,一般通过手术获取,包括手术切除的肿瘤组织或者穿刺抽取的活检样本。这些样本通常被保存在FFPE(固定、包埋、切片)的形式,以便后续的分子检测。

检测方法:中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)采用多种技术手段进行检测,包括高通量测序、PCR扩增、蛋白质质谱等。这些方法可以同时检测多个基因的突变情况、基因融合、拷贝数变异以及蛋白质的表达水平等,为医生提供全面的分子信息。

优点:中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)的优点主要体现在以下几个方面。首先,通过分子检测可以帮助医生准确诊断肿瘤类型,为患者提供更加个体化的治疗方案。其次,该技术可以检测到肿瘤组织中的多个基因的突变情况,帮助医生评估患者对特定药物的敏感性。此外,中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)还具有高灵敏度和高准确性的特点,可以为患者提供更可靠的诊断结果。

总之,中枢神经系统肿瘤相关分子检测套餐(FFPE)是一种基因检测技术,通过分析肿瘤组织中的分子信息,为医生制定个体化治疗方案提供准确的依据。如果您需要进行该项检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,详情请咨询17521006465,或访问预约官网www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1429 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。