儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药7-15天出报告
静脉血

儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药7-15天出报告

海南玺原基因检测中心

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(847 条评价)
¥1,600 ¥2,000 省¥ 400
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
海南省海口市美兰区振洋路37号

套餐名称:儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血,3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1600

套餐原价:2000

价格区间:1500-3000

基因类型:用药基因

基因位点:CYP2D6(5)CYP2C19(3)CYP2C9(2)NAT 2(2)MT- RNR1CRHR1ABCB1(2)IFNL3(2)VKOR C1ADRB2CYP2C8(2)SLCO2B1G6PD POLGPTGS2

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年已婚未婚女性男性

临床应用:沙丁胺醇沙美特罗孟鲁司特右美沙芬可待因氟替卡松氟替卡松丙酸酯布地奈德

儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药基因检测技术是一种通过分析儿童基因信息,为其选择合适的止咳平喘药物的检测技术。该技术采用先进的基因检测方法,能够准确地判断儿童对不同药物的代谢能力和药物敏感性,从而为儿童用药提供科学依据。

这项基因检测技术的检测原理主要是分析儿童体内与药物代谢相关的基因变异。通过对关键基因进行测序分析,可以得到儿童对药物的代谢能力和药物敏感性的信息。根据这些信息,医生可以根据儿童的具体情况,为其选择合适的止咳平喘药物,提高药物疗效,减少不良反应的发生。

在采样方式方面,儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药基因检测技术主要采用口腔黏膜细胞的采集方式。这种采集方式简单、无创伤,适用于儿童等难以采集血液样本的人群。采集后的样本将被送往实验室进行基因检测。

在检测方法方面,该技术主要采用基因测序技术进行检测。通过高通量测序仪对样本进行测序,得到儿童基因组的信息。然后,利用生物信息学技术对测序结果进行分析,找出与药物代谢相关的基因变异。最后,根据分析结果制定个性化的用药方案。

儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药基因检测技术的优点主要体现在以下几个方面。首先,该技术能够个性化地为儿童选择合适的药物,提高治疗效果。其次,通过检测儿童的基因信息,可以避免使用对其有潜在风险的药物,减少药物不良反应的发生。此外,该技术采用无创伤的采样方式,对儿童安全无害。最后,儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药基因检测技术具有较高的准确性和可靠性,能够为儿童用药提供科学依据。

如果你需要进行儿童安全用药基因检测-止咳平喘用药基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单。可拨打预约咨询热线17521006465或访问预约官网www.zxdna.com,进行预约。该平台将为你提供专业的基因检测服务,帮助你更好地了解儿童的基因信息,为其用药提供科学指导。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 847 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。