IgG抗A效价测定2个工作日出报告
静脉血

IgG抗A效价测定2个工作日出报告

贵州玺原基因检测中心

5
(1290 条评价)
¥50 ¥62.5 省¥ 12.5
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
贵州省贵阳市花溪区明珠大道224号

套餐名称:IgG抗A效价测定

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:妻子不抗凝全血3.0ml(勿分离血清);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

检测方法:血型血清学

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:50

套餐原价:62.5

价格区间:300以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:1、主要针对“O”型孕妇,而丈夫为“A”“B”或“AB”型者,要在孕期检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价,可预测ABO溶血发生的可能性。 2、当双亲血型不合时应测定母亲血清中的IgG型抗-A/抗-B效价若存在高滴度的IgG型抗体则可能预试着新生儿红细胞的破坏程度严重; 3、初次检查时,配偶也要检查相关的血型抗原,特别是配偶基因型为纯合子且孕妇有过流产史、溶血史

“IgG抗A效价测定”基因检测技术是一种用于检测个体对抗A抗体的效价的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:“IgG抗A效价测定”基因检测技术是一种利用基因检测技术来测定个体对抗A抗体的效价的方法。该技术可以帮助人们了解自身对A抗体的抗原性,以及可能存在的与之相关的疾病风险。

检测原理:该技术基于IgG抗A效价的测定原理。通过检测个体的基因序列,可以确定其对A抗体的效价水平。该技术可以分析个体基因中与A抗体相关的遗传变异,并根据这些遗传变异的类型和数量,推测个体对A抗体的效价水平。

采样方式:进行“IgG抗A效价测定”基因检测需要采集个体的DNA样本。通常情况下,采样方式包括口腔拭子采样、血液采样或唾液采样。这些样本可以在家中采集,并通过邮寄或送往实验室进行检测。

检测方法:“IgG抗A效价测定”基因检测通常采用高通量测序技术进行分析。首先,实验室会提取个体DNA样本,并使用特定的引物扩增与A抗体相关的基因区域。然后,利用测序仪对扩增得到的DNA片段进行测序,最后通过与数据库中的参考序列比对,确定个体对A抗体的效价水平。

优点:“IgG抗A效价测定”基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:只需要采集个体DNA样本,无需进行病理检查或手术切除。2. 准确性:利用高通量测序技术,可以准确分析个体基因序列,提供准确的效价测定结果。3. 可预测性:通过分析个体对A抗体的效价,可以预测个体可能存在的疾病风险,为个体提供个性化健康管理建议。

如果您需要进行“IgG抗A效价测定”基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线17521006465,或登录预约官网www.zxdna.com进行预约。我们将为您提供专业的基因检测服务,并根据检测结果为您提供个性化的健康管理方案。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1290 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。