结直肠癌39基因ctDNA突变检测NGS

套餐名称：结直肠癌39基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血样本量：①10ml耗材：①游离DNA专用管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：13960

套餐原价：17450

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变+化疗26基因，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

结直肠癌39基因ctDNA突变检测，是一种基因检测技术，可以帮助人们早期发现结直肠癌的风险，并提供个性化治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：结直肠癌39基因ctDNA突变检测是一种通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）来检测结直肠癌相关基因突变的技术。由于结直肠癌细胞的分裂、死亡和脱落，会释放出ctDNA，通过对其进行检测，可以了解肿瘤的突变情况。

检测原理：该技术基于高通量测序和分子生物学方法，通过对血液样本中的ctDNA进行测序分析，可以检测出结直肠癌相关的39个基因的突变情况。这些基因突变与结直肠癌的发生、发展和预后密切相关。

采样方式：结直肠癌39基因ctDNA突变检测非常简便，只需要抽取一小部分静脉血即可。与传统的组织活检相比，血液采样更加便捷，无需手术，减轻了患者的痛苦和风险。

检测方法：首先，将从血液中提取的ctDNA进行扩增和准备，然后使用高通量测序技术对这些DNA进行测序。接着，利用生物信息学方法对测序结果进行分析，筛选出结直肠癌相关基因的突变情况。最后，将突变结果与数据库进行比对，评估患者的结直肠癌风险和治疗方案。

优点：结直肠癌39基因ctDNA突变检测具有以下几个优点：1. 非侵入性：只需要进行一次简单的血液采样，无需手术，减少了患者的痛苦和风险。2. 敏感性高：该技术可以检测到非常低浓度的ctDNA，即使肿瘤体积较小，也能够发现结直肠癌的存在。3. 个性化治疗：根据检测结果，可以为患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。4. 早期筛查：结直肠癌39基因ctDNA突变检测可以在早期发现结直肠癌的风险，有助于及时治疗，提高患者的生存率。

总之，结直肠癌39基因ctDNA突变检测是一种新兴的基因检测技术，通过分析血液中的ctDNA来检测结直肠癌相关基因的突变情况。该技术具有非侵入性、高敏感性、个性化治疗和早期筛查等优点，有助于早期发现结直肠癌风险，并为患者提供更好的治疗方案。如果需要进行结直肠癌39基因ctDNA突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。