乳腺癌12基因ctDNA突变检测乳腺癌
静脉血

乳腺癌12基因ctDNA突变检测乳腺癌

广州玺原基因检测

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(1495 条评价)
¥10,640 ¥13,300 省¥ 2,660
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
广州市高新技术产业开发区香山路

套餐名称:乳腺癌12基因ctDNA突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:样本类型:①全血②血浆备注:任选其一样本量:①10ml②4ml耗材:①游离DNA专用管②离心管

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:10640

套餐原价:13300

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性

临床应用:检测AKT1,CCND1,EGFR,ERBB2,ERBB3,ESR1,FBXW7, FGFR1,KRAS,PIK3CA,SF3B1,TP53基因突变,用于乳腺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

乳腺癌12基因ctDNA突变检测是一种基因检测技术,可以帮助乳腺癌患者进行基因突变的检测和分析。以下从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:乳腺癌12基因ctDNA突变检测是一种通过分析乳腺癌患者体内的肿瘤细胞释放的循环肿瘤DNA(ctDNA)中的基因突变情况来诊断乳腺癌的技术。该技术可以检测多个与乳腺癌相关的基因,包括常见的突变基因,从而为乳腺癌的个体化治疗提供重要依据。

检测原理:该技术基于现代高通量测序技术,通过对患者的血液样本进行基因测序,分析其中的乳腺癌相关基因是否存在突变。乳腺癌细胞释放的ctDNA中携带有突变基因的片段,通过测序技术可以将这些片段识别出来,并通过与参考基因组进行比对,确定是否存在突变。

采样方式:乳腺癌12基因ctDNA突变检测的采样方式非常简便,只需提取患者的血液样本即可。患者无需进行痛苦的穿刺或手术取样,只需进行一次血液采集即可完成。

检测方法:乳腺癌12基因ctDNA突变检测采用高通量测序技术,对患者血液样本中的ctDNA进行测序。通过与参考基因组比对,可以准确识别出乳腺癌相关基因的突变情况。同时,该检测方法可以检测多个基因,可以提供更全面的突变信息,为医生制定个体化的治疗方案提供依据。

优点:乳腺癌12基因ctDNA突变检测具有以下优点:1. 非侵入性:只需采集患者的血液样本,无需进行其他痛苦的取样过程。2. 敏感性高:能够高效地检测到肿瘤细胞释放的ctDNA中的微量突变基因片段。3. 多基因检测:可以同时检测多个与乳腺癌相关的基因,提供更全面的突变信息。4. 个体化治疗:通过检测乳腺癌相关基因的突变情况,可以为医生制定个体化的治疗方案提供重要依据。

总之,乳腺癌12基因ctDNA突变检测是一项基因检测技术,通过分析乳腺癌患者血液中的ctDNA中的基因突变情况,为乳腺癌的诊断和治疗提供重要依据。如果需要进行该项检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1495 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。