流产物染色体微阵列分析芯片法

套餐名称：流产物染色体微阵列分析

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：样本类型：①流产组织②绒毛备注：任选其一样本量：①100mg以上②黄豆大小耗材：①无菌采样管（存放前生理盐水冲洗3-5 次）②EP管（无菌液或生理盐水冲洗2 次）

检测方法：芯片法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常，分析自然流产、异常妊娠的原因，指导再次生育

流产物染色体微阵列分析（Miscarriage Chromosomal Microarray Analysis，MCMA）是一种用于检测胚胎染色体异常的基因检测技术。该技术可以在流产发生后通过对流产物的染色体进行分析，帮助确定胚胎染色体异常的原因。

技术介绍：流产物染色体微阵列分析基因检测技术是一种高通量检测技术，可以同时分析数百万个基因位点，快速准确地检测染色体异常。通过对流产物中的DNA进行检测，可以确定胚胎携带的染色体异常，如染色体数目异常、结构异常等。

检测原理：MCMA技术采用了微阵列芯片技术，将数百万个基因位点的探针固定在芯片上。在检测过程中，将流产物中的DNA样本与芯片上的探针进行杂交，形成DNA探针复合物。然后利用高通量测序技术，对探针复合物进行扫描和分析，确定每个基因位点的拷贝数变异情况，从而判断是否存在染色体异常。

采样方式：流产物染色体微阵列分析的采样方式主要是通过宫腔内超声引导下的刮宫术或者宫腔镜下的刮宫术进行。在流产后的24小时内进行采样，以保证样本的完整性和质量。

检测方法：MCMA技术主要包括样本处理、DNA提取、荧光标记、杂交、芯片扫描等步骤。首先将采集到的流产物样本进行处理和DNA提取，然后对提取出的DNA进行荧光标记。接下来，将标记后的DNA样本与芯片上的探针进行杂交，形成探针复合物。最后，利用高通量测序设备对芯片进行扫描，分析每个基因位点的信号强度，得出染色体异常的结果。

优点：流产物染色体微阵列分析技术具有如下优点：1. 高灵敏度：可以检测到微小的染色体缺失、重复或结构异常。2. 高准确性：采用高通量测序技术，结果准确可靠。3. 快速分析：可以在短时间内完成大规模的基因分析，提高检测效率。4. 多样性检测：可以检测各种染色体异常，为胚胎染色体异常的诊断提供全面的信息。

总之，流产物染色体微阵列分析是一种高效、准确的基因检测技术，可以帮助确定胚胎染色体异常的原因，为临床提供重要的辅助诊断信息。如果需要进行该项检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。