染色体非整倍体异常检测PLUS二代测序

套餐名称：染色体非整倍体异常检测PLUS

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①7ml②750μl*3耗材：①游离DNA保存管②离心管

检测方法：二代测序

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3800

套餐原价：4750

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

染色体非整倍体异常检测PLUS是一种基因检测技术，旨在检测染色体的非整倍体异常。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：染色体非整倍体异常检测PLUS是一种基因检测技术，通过对人体细胞中的染色体进行分析，检测是否存在非整倍体异常。该技术可以应用于孕妇筛查、人类遗传病诊断等领域。

检测原理：该技术主要基于高通量测序技术和生物信息学分析方法。首先，对样本中的DNA进行提取和纯化，然后使用高通量测序技术对DNA进行测序。接下来，利用生物信息学分析方法对测序数据进行处理和分析，从而得出染色体非整倍体异常的结果。

采样方式：染色体非整倍体异常检测PLUS的采样方式相对简便。一般情况下，可以通过提取孕妇的血液样本进行检测。此外，该技术也可以通过羊水穿刺或脐带采血等方式获取样本进行检测。

检测方法：染色体非整倍体异常检测PLUS主要通过分析染色体的数量和结构来确定是否存在非整倍体异常。通过对染色体的测序数据进行分析，可以检测出染色体数目增加或减少的异常情况，以及染色体结构变异的异常情况。

优点：染色体非整倍体异常检测PLUS具有以下优点：1. 高准确性：该技术利用高通量测序技术和生物信息学分析方法，能够提高检测结果的准确性。2. 高灵敏度：该技术能够检测到非整倍体异常的微小改变，提高了检测的灵敏度。3. 高效性：该技术可以同时检测多个染色体的非整倍体异常，节省了时间和成本。4. 无创性：对于孕妇筛查来说，染色体非整倍体异常检测PLUS无需进行侵入性手术，对孕妇和胎儿较为安全。

综上所述，“染色体非整倍体异常检测PLUS”基因检测技术通过高通量测序和生物信息学分析方法，能够准确、快速地检测染色体的非整倍体异常。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。