玺原实体瘤游离DNA突变检测52基因

套餐名称：实体瘤游离DNA突变检测52基因

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①10ml②4ml耗材：①游离DNA专用管②离心管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：16000

套餐原价：20000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测EGFR、KRAS、BRAF、ERBB2、ERBB3、ERBB4、MET、ALK、ROS1、RET、NRAS、PIK3CA、MAP2K1、MAP2K2、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、AKT1、AR、CDK4、CTNNB1、DDR2、ESR1、GNA11、GNAQ、HRAS、IDH1、IDH2、JAK1、JAK2、JAK3、KIT、MTOR、PDGFRA、RAF1、SMO、CCND1、CDK6、MYC、MYCN、NTRK1、NTRK2、NTRK3、ERG、ETV1、ETV4、ETV5、

实体瘤游离DNA突变检测52基因是一种基因检测技术，通过分析实体瘤组织中的游离DNA，检测其中的52个基因是否存在突变，以帮助医生对患者的病情进行准确判断和治疗选择。

该技术的检测原理是通过对实体瘤组织中游离DNA的提取和测序，对52个与肿瘤相关的基因进行检测。游离DNA是实体瘤组织中死亡细胞释放出来的DNA片段，其携带了实体瘤的遗传信息。通过测序技术，可以对这些DNA片段进行高通量测序，进而分析其中的基因突变情况。

采样方式是通过手术或穿刺等方式获取实体瘤组织样本，并将样本送往实验室进行分析。在分析前，需要对样本进行处理，提取其中的游离DNA，并进行质量控制和浓度检测。

检测方法主要是利用高通量测序技术，对提取的游离DNA进行测序。通过将样本DNA片段连接到测序芯片上，进行大规模并行测序，可以快速、准确地获得样本中基因的突变信息。随后，对测序结果进行数据分析和解读，确定样本中是否存在突变。

该基因检测技术的优点在于可以提供更加准确的肿瘤诊断和治疗策略选择。通过检测52个与肿瘤相关的基因，可以全面了解实体瘤的遗传变异情况，帮助医生进行精确的病情评估和治疗方案制定。同时，该技术具有高通量、高灵敏度和高特异性等特点，能够在较短的时间内获得大量的基因突变信息。

如果需要进行实体瘤游离DNA突变检测52基因的基因检测，可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。该平台提供专业的基因检测服务，有专业的团队进行样本处理、测序和数据分析，确保结果的准确性和可靠性。预约咨询热线为17521006465，预约官网为www.zxdna.com。