结直肠癌4基因突变检测NGS

套餐名称：结直肠癌4基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：样本类型：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织备注：任选其一样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变，用于结直肠癌靶向药物用药指导

结直肠癌是一种常见的肿瘤，发病率逐年增加。为了提高结直肠癌的早期诊断率和治疗效果，结直肠癌4基因突变检测技术应运而生。该技术可以帮助医生准确判断结直肠癌患者的基因突变情况，从而指导个体化的治疗方案。

首先，让我们来了解一下结直肠癌4基因突变检测技术的基本原理。该技术通过对结直肠癌患者的DNA样本进行测序，检测其中的4个重要基因是否存在突变。这4个基因分别是KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因。这些基因突变与结直肠癌的发生、发展和预后密切相关。

在进行结直肠癌4基因突变检测时，医生会从患者体内采集肿瘤组织或者血液样本作为检测样本。肿瘤组织的采集可以通过手术切除、穿刺或者内镜检查等方式获取，而血液样本则需要抽取一定量的血液进行检测。

在样本采集完成后，就可以进行结直肠癌4基因突变的检测了。该技术主要利用了高通量测序技术，将样本中的DNA序列进行测序。然后，通过与已知的正常基因序列进行比对，确定样本中是否存在突变。通过测序数据的分析和比对，可以准确判断KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因是否发生了突变。

结直肠癌4基因突变检测技术具有许多优点。首先，它可以准确、高效地检测结直肠癌患者的基因突变情况，为个体化治疗方案的制定提供依据。其次，该技术可以帮助医生预测患者的疾病进展和预后，指导治疗策略的选择。此外，结直肠癌4基因突变检测技术还可以帮助筛查结直肠癌高风险人群，进行早期干预和治疗，提高生存率。

如果您需要进行结直肠癌4基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务，可以帮助您了解自己的基因突变情况，并根据结果指导个体化的治疗方案制定。预约咨询热线是17521006465，预约官网是www.zxdna.com。