17-羟基孕酮4个工作日出报告
静脉血

17-羟基孕酮4个工作日出报告

广州玺原基因检测中心

5
(1194 条评价)
¥35 ¥43.75 省¥ 8.75
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
广州市增城区荔城街道民生路50号

套餐名称:17-羟基孕酮

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.1ml;保存稳定性:8h室温2天冷藏2个月冷冻

检测方法:化学发光法

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:35

套餐原价:43.75

价格区间:300以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:明显升高:见于21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生患者;也用于分析男性和女性的普通痤疮、男性秃顶及一些不明原因的不育症。降低:阿狄森氏病,类固醇治疗后。

17-羟基孕酮(17-OH progesterone)是一种重要的激素,在体内发挥着调节性腺激素分泌和生殖系统发育的作用。17-羟基孕酮基因检测技术是一种能够检测个体在17-羟基孕酮代谢过程中相关基因的突变情况的技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:17-羟基孕酮基因检测技术是一种通过检测个体在17-羟基孕酮代谢过程中相关基因的突变情况,来评估个体患上某些疾病的风险的技术。通过分析个体基因突变情况,可以为临床医生提供更为准确的诊断和治疗建议。

检测原理:17-羟基孕酮基因检测技术主要通过分析个体相关基因的DNA序列来确定是否存在突变。通过提取个体的DNA样本,采用高通量测序技术对相关基因进行测序,然后通过生物信息学分析和比对,确定基因序列中是否存在突变。

采样方式:17-羟基孕酮基因检测技术的采样方式相对简单,可以通过采集个体的口腔粘膜细胞、血液或其他组织样本来获取个体的DNA。采集样本后,将样本送至专业实验室进行检测。

检测方法:17-羟基孕酮基因检测技术主要使用高通量测序技术进行分析。通过将样本中的DNA扩增、纯化和测序,然后通过生物信息学分析和比对,确定基因序列中是否存在突变。同时,还可以结合其他生物学方法对突变位点进行功能鉴定和分析。

优点:17-羟基孕酮基因检测技术具有以下几个优点:1. 非侵入性:通过采集个体的口腔粘膜细胞、血液或其他组织样本进行检测,无需进行切除或穿刺等侵入性操作。2. 高准确性:采用高通量测序技术进行分析,能够准确检测个体基因序列中的突变情况。3. 早期预测:通过检测个体在17-羟基孕酮代谢过程中相关基因的突变情况,可以早期预测个体患上某些疾病的风险。4. 个体化治疗:基于17-羟基孕酮基因检测结果,医生可以为个体提供更为个体化的治疗方案,提高治疗效果。

总之,17-羟基孕酮基因检测技术是一种通过检测个体在17-羟基孕酮代谢过程中相关基因的突变情况来评估个体患上某些疾病的风险的技术。如果需要进行这方面的基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,通过官方网站www.zxdna.com进行预约咨询。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1194 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。