STR快速产前诊断检测荧光PCR毛细管电泳

套餐名称：STR快速产前诊断检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①绒毛②羊水③脐带血④外周血备注：任选其一，若加做母血STR需同时送检母亲外周血样本样本量：①1cm×1cm×1cm（约 1g）②15-20ml③2-4ml④2ml耗材：①康宁管②康宁管③EDTA抗凝管④EDTA抗凝管

检测方法：荧光PCR毛细管电泳

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：检测20个位点（21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点），辅助诊断产前胎儿染色体（非整倍体/整倍体）异常

STR快速产前诊断检测是一种基因检测技术，可以帮助人们在怀孕期间进行胎儿遗传疾病的快速筛查和诊断。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：STR快速产前诊断检测是一种基于DNA分子生物学技术的遗传疾病诊断方法。它可以通过分析胎儿DNA中的特定基因序列，快速准确地判断胎儿是否携带某种遗传疾病。

检测原理：STR快速产前诊断检测利用多态性短串联重复序列（Short Tandem Repeat，STR）作为遗传标记，通过PCR扩增胎儿DNA中的目标区域，然后利用荧光标记的引物进行基因分型，最后通过电泳分析荧光信号，确定胎儿是否携带有病变的基因。

采样方式：STR快速产前诊断检测可以通过母体血液或羊水进行采样。对于母体血液样本，只需要抽取一小部分血液即可获取足够的胎儿DNA。对于羊水样本，需要通过羊膜穿刺术获取羊水，然后提取其中的胎儿DNA进行分析。

检测方法：STR快速产前诊断检测采用PCR技术进行基因扩增，然后通过电泳仪进行荧光信号分析。检测结果可以在短时间内得出，并且具有高度准确性和可靠性。

优点：STR快速产前诊断检测具有如下优点：1. 高度准确性：该技术可以准确地检测胎儿是否携带有病变的基因序列，避免了传统产前诊断方法的假阳性和假阴性结果。2. 高效快速：相比传统的产前诊断方法，STR快速产前诊断检测的操作简便、速度快，可以在短时间内得出检测结果。3. 风险低：采样过程简单，对母体和胎儿的风险较低，避免了传统产前诊断方法可能带来的并发症。4. 广泛应用：STR快速产前诊断检测可以用于检测多种遗传疾病，包括染色体异常、单基因遗传病等。

总之，STR快速产前诊断检测是一种准确、快速、安全的基因检测技术，可以帮助人们及时了解胎儿的遗传状况，为早期干预和治疗提供依据。如果您需要进行STR快速产前诊断检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。