染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)14天出报告

套餐名称：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：新鲜流产组织(2×2cm左右)浸入生理盐水送检；同时必须送检母体EDTA抗凝外周血：3~5ml；；保存稳定性：/室温2天冷藏/冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断；也可为相关遗传病的研究提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。

备注说明：送检的新鲜组织须浸入生理盐水并保存于无菌管中

染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术是一种用于检测胎儿染色体异常的先进方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术是一种高分辨率的基因检测方法，主要用于检测胎儿染色体异常，特别是在流产物中进行检测。该技术可以准确地识别微小的染色体缺失、重复或结构变异，帮助家庭了解胎儿的遗传状况和遗传风险。

检测原理：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术基于DNA杂交原理，通过将待检测样本DNA与已知的引物序列进行杂交，然后使用荧光标记的探针进行检测。通过比较待检测样本与正常基因组的荧光信号强度差异，可以检测出染色体缺失、重复或结构变异的情况。

采样方式：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术通常使用流产物作为样本进行检测。流产物可以通过自然流产、人工流产或引产获得，然后将样本中的DNA提取出来进行检测。

检测方法：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术主要通过两个步骤进行检测。首先是DNA杂交，将待检测样本DNA与引物序列进行杂交，形成杂交产物。然后是信号检测，使用荧光标记的探针对杂交产物进行检测，通过比较荧光信号的强度差异来判断染色体异常的情况。

优点：染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术具有以下优点。首先，该技术可以高分辨率地检测染色体缺失、重复或结构变异，提高了检测的准确性。其次，该技术使用流产物作为样本，采集方便，不需要进行侵入性操作。此外，该技术具有较高的检测灵敏度和特异性，可以在短时间内得到准确的检测结果。

综上所述，染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测技术是一种先进的用于检测胎儿染色体异常的方法。通过该技术，可以准确地了解胎儿的遗传状况和遗传风险，为家庭提供重要的遗传咨询和决策依据。如果您需要进行染色体微阵列分析CMA(HD流产物)基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，咨询热线：17521006465，官网：www.zxdna.com。