同源重组修复缺陷检测NGS

套餐名称：同源重组修复缺陷检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（二选一）：①石蜡切片②新鲜组织样本B:③全血备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm③4ml耗材：①1.5ml离心管②1.5/2ml冻存管③游离DNA专用管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：13200

套餐原价：16500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测HRR基因突变状态（37个HHR相关基因、5个MMR相关基因，包括BRCA1/2突变）并利用HRD评分评价基因组不稳定性状态

“同源重组修复缺陷检测”是一种基因检测技术，用于检测人体DNA中的同源重组修复缺陷。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：“同源重组修复缺陷检测”是一种基因检测技术，通过分析人体DNA中的同源重组修复缺陷，为个体提供个性化的基因修复方案，帮助人们了解自己的基因情况，预防和治疗相关疾病。

检测原理：该技术基于同源重组修复机制，通过检测DNA中的特定位点，分析人体基因组中同源重组修复的情况。同源重组修复是细胞DNA修复的一种方式，能够修复DNA中的缺陷，维护基因组的完整性。该技术通过评估同源重组修复的效率和准确性，判断个体基因修复能力的强弱。

采样方式：检测需要采集个体的DNA样本，采样方式多样化，可以通过口腔拭子、唾液、血液、毛发等方式获取个体的DNA样本。采样简单、无创伤，可以在家中完成。

检测方法：该技术主要通过PCR扩增和测序等方法进行检测。首先，使用PCR扩增特定基因片段，然后利用测序技术对扩增产物进行测序分析。通过比对测序结果与基因数据库，分析个体基因组中同源重组修复缺陷的情况。

优点：1. 个性化：该技术可以为个体提供个性化的基因修复方案，根据个体基因情况制定针对性的预防和治疗方案。2. 高准确性：通过测序技术，可以准确分析个体基因组中的同源重组修复缺陷，提供可靠的基因检测结果。3. 无创伤：采样方式简单、无创伤，可以在家中完成，方便快捷。4. 提前预防：通过检测个体基因修复能力，可以提前预防相关疾病的发生，为个体健康保驾护航。

总之，“同源重组修复缺陷检测”是一种基因检测技术，通过分析个体基因组中的同源重组修复情况，为个体提供个性化的基因修复方案，帮助人们了解自己的基因情况，预防和治疗相关疾病。如果需要进行该基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。