玺原肺癌8基因突变检测
静脉血

玺原肺癌8基因突变检测

广州玺原基因检测

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(875 条评价)
¥6,000 ¥7,500 省¥ 1,500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
广州市高新技术产业开发区香山路

套餐名称:肺癌8基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:样本类型:①石蜡切片②石蜡包埋组织(玻片)③新鲜组织④穿刺活检组织备注:任选其一样本量:①≥10片,厚度5-10μm(面20mm×20mm)②10~20张白片,厚度5-10μm③100-200mg,参考体积:0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条,每条长1-1.5cm,直径0.1-0.2cm耗材:①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:6000

套餐原价:7500

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期的肺癌症状不明显,往往被忽视,导致诊断时已经到了晚期,给治疗带来了很大的困难。为了早期发现肺癌,科学家们研发了“肺癌8基因突变检测”基因检测技术。

首先,让我们了解一下这项技术的基本原理。肺癌8基因突变检测是通过检测肺癌相关基因中的突变情况来判断患者是否患有肺癌。科学家们已经发现,某些基因的突变和肺癌的发生密切相关。通过对这些基因进行检测,可以提前发现肺癌的征兆,从而早期干预治疗。

接下来,我们来了解一下采样方式和检测方法。肺癌8基因突变检测主要通过采集患者的血液样本进行检测。患者只需进行简单的血液采集,无需进行创伤性的手术或组织切片。然后,将采集的血液样本送往实验室进行基因检测。实验室将使用高度敏感的方法,如多重PCR、测序等,来检测这8个基因是否存在突变。

除了以上的技术介绍和检测方法,肺癌8基因突变检测还具有以下几个优点。首先,这项检测技术能够提供早期肺癌的筛查,有助于早期发现和治疗。其次,检测过程简便快捷,只需采集血液样本,不需要进行复杂的手术。再次,这项技术具有高度的准确性和敏感性,能够检测到极低浓度的突变基因,减少了漏诊和误诊的可能性。此外,肺癌8基因突变检测还可以根据患者的基因突变情况,为个体化治疗提供有针对性的建议。

如果你需要进行肺癌8基因突变检测,可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。只需拨打预约咨询热线17521006465或访问预约官网www.zxdna.com,即可进行预约。平台将提供专业的基因检测服务,确保检测结果的准确性和可靠性。

总之,“肺癌8基因突变检测”基因检测技术是一项能够提供早期肺癌筛查的重要工具。通过检测肺癌相关基因的突变情况,可以提前发现肺癌,为患者提供更早的治疗机会。这项技术具有采样简便、高度准确、个体化治疗建议等优点,能够为肺癌患者带来更好的治疗效果。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 875 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。