BRAFV600E基因突变检测泛癌种

套餐名称：BRAF V600E基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆③石蜡切片④石蜡包埋组织（玻片）⑤新鲜组织⑥穿刺活检组织备注：任选其一样本量：①10ml②4ml③≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）④10~20张白片，厚度5-10μm⑤100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm⑥≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm耗材：①游离DNA专用管②离心管③1.5ml离心管④玻片⑤1.5/2ml冻存管⑥1.5ml冻存管

检测方法：数字PCR

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测BRAF V600E突变，用于辅助诊断、用药指导等

BRAF V600E基因突变检测是一种常用的基因检测技术，用于检测体内是否存在BRAF V600E基因突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：BRAF V600E基因突变检测是一种遗传学检测技术，用于检测BRAF基因在位置V600处的突变。该突变与多种肿瘤相关，如黑色素瘤、结直肠癌等。通过检测该基因突变，可以帮助医生制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。

检测原理：BRAF V600E基因突变检测通常采用PCR（聚合酶链式反应）技术。PCR可以扩增目标DNA片段，使其数量显著增加。然后，采用特异性探针或测序技术，检测扩增产物中是否存在BRAF V600E突变。

采样方式：BRAF V600E基因突变检测的样本通常来自患者的组织或血液。对于肿瘤患者，可以通过手术切除的肿瘤组织进行检测。对于无法获取组织样本的患者，可以通过抽取患者的外周血样本进行检测。

检测方法：BRAF V600E基因突变检测主要有两种方法，即特异性探针法和测序法。特异性探针法是通过引入特异性探针与目标突变DNA结合，从而检测是否存在BRAF V600E突变。测序法是通过对扩增产物进行测序，从而确定突变位点和突变类型。

优点：BRAF V600E基因突变检测具有以下优点：1. 高度特异性：能够准确检测BRAF V600E突变，避免假阳性结果。2. 灵敏度高：能够检测到低浓度的突变DNA，提高检测准确性。3. 非侵入性：可以通过血液样本进行检测，无需进行手术切除组织。4. 快速便捷：检测过程简便，结果迅速可得。

总结：BRAF V600E基因突变检测是一种重要的基因检测技术，可以帮助医生准确判断肿瘤患者的病情，并制定个体化的治疗方案。如果您需要进行BRAF V600E基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。