Septin9基因甲基化检测荧光PCR法
静脉血

Septin9基因甲基化检测荧光PCR法

广州玺原基因检测

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(1202 条评价)
¥1,272 ¥1,590 省¥ 318
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
广州市高新技术产业开发区香山路

套餐名称:Septin9基因甲基化检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:样本类型:①外周血样本量:①10ml耗材:①游离DNA专用管

检测方法:荧光PCR法

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1272

套餐原价:1590

价格区间:1000-1500

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:对Septin9基因甲基化位点进行检测,评估结直肠癌发生风险

Septin9基因甲基化检测是一种基因检测技术,用于早期筛查结直肠癌的新方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:Septin9基因甲基化检测是一种通过检测血液中的Septin9基因甲基化状态来早期筛查结直肠癌的技术。该技术利用了肿瘤细胞的DNA中存在的特定的甲基化修饰,通过检测Septin9基因的甲基化状态来判断是否存在结直肠癌。

检测原理:该技术的基本原理是通过提取患者血液中的游离DNA,对其中的Septin9基因进行甲基化检测。正常细胞中的Septin9基因通常是未甲基化的,而结直肠癌细胞中的Septin9基因则会发生甲基化。通过检测血液中的甲基化Septin9基因的存在与否,可以提供结直肠癌的早期筛查信息。

采样方式:Septin9基因甲基化检测的采样方式相对简便,只需要从患者的静脉采集一定量的血液即可。相比传统的结直肠镜检查,这种采样方式更加方便、无创且无痛,减轻了患者的不适感。

检测方法:Septin9基因甲基化检测主要通过PCR(聚合酶链式反应)技术来进行。首先,将提取的DNA样本经过特定的预处理步骤,然后进行PCR扩增反应,以增加Septin9基因的复制数。接着,通过甲基化特异性的PCR分析方法,检测样本中是否存在甲基化的Septin9基因。最后,通过测定PCR产物的数量或测序等方法,判断是否存在结直肠癌。

优点:Septin9基因甲基化检测具有以下优点:1. 非侵入性:相比传统的结直肠镜检查,该检测方法无需进入体内,只需采集血液样本,不会给患者带来不适和疼痛。2. 简便快速:检测方法简单,可在较短时间内得出结果,缩短了患者等待时间,提高了检测效率。3. 敏感性高:该技术对结直肠癌的早期筛查敏感性高,能够检测到早期的结直肠癌病变。4. 可重复性好:该技术的结果稳定可靠,具有较好的可重复性。

综上所述,Septin9基因甲基化检测是一种用于早期筛查结直肠癌的基因检测技术,具有非侵入性、简便快速、敏感性高和可重复性好等优点。如果需要进行这项检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1202 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。