NTRK1基因重排(FISH)7-9个工作日出报告
静脉血

NTRK1基因重排(FISH)7-9个工作日出报告

福州玺原基因检测中心

5
(703 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
福建省福州市平潭县金井大道东段242号

套餐名称:NTRK1基因重排(FISH)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定 6~72h);蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:拉罗替尼临床用药指导

NTRK1基因重排(FISH)是一种基因检测技术,用于检测NTRK1基因是否发生重排。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:NTRK1基因重排(FISH)是一种基于荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)的分子遗传学技术。它通过将特定的荧光探针与NTRK1基因结合,从而实现对NTRK1基因重排的检测。

检测原理:NTRK1基因重排(FISH)的检测原理是利用荧光探针与目标基因发生特异性结合,形成荧光信号。当NTRK1基因发生重排时,荧光信号的模式也会发生改变,从而能够检测到基因的异常情况。

采样方式:NTRK1基因重排(FISH)的采样方式与其他基因检测技术相似,主要采用组织或细胞样本。通常可以通过活检、手术切除或血液检测等方式获取样本。

检测方法:NTRK1基因重排(FISH)的检测方法主要包括以下步骤:首先,准备荧光标记的探针,该探针能够与NTRK1基因结合;然后,将探针加入样本中,使其与目标基因发生结合;最后,使用荧光显微镜观察样本中的荧光信号,判断NTRK1基因是否发生重排。

优点:NTRK1基因重排(FISH)具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术能够检测到微小的基因重排,提高了检测的准确性;2. 高特异性:荧光标记的探针与目标基因特异性结合,避免了其他基因的干扰;3. 快速:相比于其他基因检测技术,NTRK1基因重排(FISH)的检测时间较短,能够快速获得检测结果;4. 可视化:通过荧光显微镜观察荧光信号,可以直观地判断基因是否发生重排。

综上所述,NTRK1基因重排(FISH)是一种高灵敏度、高特异性的基因检测技术,通过荧光信号的观察,能够快速、准确地检测NTRK1基因是否发生重排。如果你需要进行NTRK1基因重排(FISH)基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 703 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。