MSH2基因突变检测15-30天出报告

套餐名称：MSH2基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA抗凝外周血1-3ml；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS+MLPA法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2400

套餐原价：3000

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1.HNPCC的鉴别诊断；2.不同人群患癌风险评估。

“MSH2基因突变检测”是一种基因检测技术，用于检测人体中MSH2基因是否存在突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：MSH2基因是人体中的一种DNA修复基因，它参与了DNA错误配对修复机制，维护了基因组的稳定性。如果MSH2基因发生突变，会导致DNA错误配对修复机制失效，从而增加了遗传性肿瘤的风险，特别是结直肠癌和子宫内膜癌等。

检测原理：MSH2基因突变检测使用PCR（聚合酶链反应）技术，通过扩增MSH2基因的特定区域，然后进行基因测序，检测该基因是否存在突变。

采样方式：MSH2基因突变检测需要提取人体组织或血液中的DNA样本。通常采用无创采样方式，即通过简单的口腔拭子采集口腔黏膜上的上皮细胞，然后提取DNA。

检测方法：通过PCR技术，将采集到的DNA样本中的MSH2基因特定区域扩增成大量复制品。然后，利用基因测序技术对扩增的DNA进行测序，检测MSH2基因是否存在突变。

优点：1. 高准确性：MSH2基因突变检测采用基因测序技术，具有高度准确性，可以准确检测到MSH2基因的突变。2. 早期预警：通过检测MSH2基因的突变，可以早期预警遗传性肿瘤的风险，提供个性化的预防和治疗方案。3. 无创采样：MSH2基因突变检测通常采用无创采样方式，不需要进行痛苦或复杂的手术，方便快捷。4. 个性化治疗：通过检测MSH2基因的突变，可以为患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果和生存率。

综上所述，“MSH2基因突变检测”是一种通过PCR技术检测人体中MSH2基因是否存在突变的基因检测技术。如果需要进行该基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。